Células musculares lisas de la arteria femoral de rata

Nombre del producto:Células musculares lisas de la arteria femoral de rata

Nombre en inglés:Células musculares lisas de la arteria femoral de rata

Fuente de la organización:Tejido de la arteria femoral

Especificaciones del producto:5×105 células/T25Botella de cultivo celular

Perfil de la célula:

La arteria femoral es la columna vertebral de la arteria de las extremidades inferiores y continúa desde la arteria ilíaca externa. La superficie profunda del punto medio del ligamento inguinal participa en el triángulo femoral. En el triángulo femoral, la arteria femoral se encuentra primero en la parte exterior de la vena femoral, se cruza gradualmente desde la parte exterior hasta la parte delantera de la vena femoral, baja hacia el tubo muscular aductor, y luego atraviesa el agujero agrietado del tendón hasta la fosa poplítea, que cambia su nombre a la arteria poplítea.

La arteria femoral se encuentra superficial en el punto medio de la ingle, se puede tocar el latido y es el lugar donde los primeros auxilios clínicos comprimen la hemostasia y la punción. Un factor importante en la aparición de las arterias se debe a que las células del Músculo liso vascular se convierten en fenotipos con capacidad reproductiva. Estudios recientes han demostrado que las células musculares lisas pueden expresar canales de calcio.ICAM-1yVCAM-1.

Entre ellosICAM-1yVCAM-1La expresión puede ser la causa de la respuesta inflamatoria de la pared vascular y la causa adicional de los vasos sanguíneos. Por lo tanto, el cultivo in vitro y la investigación de células musculares lisas vasculares arteriales pueden utilizarse para descubrir y determinar nuevos métodos dirigidos a los vasos sanguíneos.

Características celulares:

1) el tejido proviene del tejido normal de la arteria femoral de los animales experimentales.

2)Identificación celular: actuando del Músculo lisoα-SMA) la tinción fluorescente fue positiva.

3)Las células identificadas tienen una pureza superior90%.

4)No contieneEl VIH-1,VHB,VHC, micoplasma, levadura Y.

5)Modo de crecimiento celular: células fusiforme largas, células irregulares, cultivo pegado a la pared.

Medios de cultivo recomendados:

Recomendamos usarDelfoMúsculo liso primario célula Sistema de formación Como medio de cultivo cultivado in vitro.

Dependiendo de las condiciones meteorológicas y la distancia de transporte, la compañía elige una de las siguientes formas después de consultar con el cliente.

1) 1 ml de suspensión celular liofilizada se coloca en un tubo liofilizado de 1,8 ML y se transporta en una caja térmica de espuma llena de hielo seco; Después de recibir la célula, descongelar la célula de reanimación lo antes posible para el cultivo. si no se puede realizar la operación de reanimación de inmediato, la célula congelada se puede conservar a - 80 ℃ durante un mes.

El frasco de cultivo T - 25 se transporta a temperatura ambiente después de llenar el medio de cultivo; Después de recibir la célula, observe el Estado de crecimiento celular bajo el microscopio. si la tasa de colocación de la botella supera el 85%, realice una operación de transmisión inmediata. si hay más células suspendidas, deje el frasco de cultivo en la incubadora durante la noche para ayudar a las células suspendidas que no han muerto a adherirse a la pared nuevamente.

① método de cultivo de bloques de tejido

El cultivo de bloques de tejido es un método de cultivo primario comúnmente utilizado, simple, fácil y con alta tasa de éxito. El método básico es vacunar las pequeñas masas de tejido cortadas en un frasco de cultivo (o placa de petri), que se puede aplicar previamente con una fina capa de colágeno para facilitar que los bloques de tejido se adhieran a la pared del frasco, de modo que las células circundantes puedan crecer hacia afuera a lo largo de la pared del frasco.

② método de cultivo digestivo

③ método de cultivo de células suspendidas

Para las células que crecen en suspensión, como las células leucémicas, los linfocitos, las células de médula ósea, las células cancerosas e inmunes en el líquido torácico y ascite, no es necesario digerir, se puede separar por centrifugación de baja velocidad, cultivar directamente o vacunarse después de la separación por estratificación de linfocitos.

④ cultivo de órganos

El cultivo de órganos se refiere al cultivo directo en condiciones ambientales específicas in vitro sin separación de tejidos después de obtener un órgano o un bloque de tejido de un donante. el cultivo de órganos puede mantener la integridad relativa del tejido orgánico y puede usarse para centrarse en la observación de la conexión, disposición e interacción entre las células, así como la regulación biológica del entorno local.

Todos los productos de la compañía solo se utilizan con fines no médicos, como la investigación científica o la investigación industrial, y no se pueden utilizar para el diagnóstico clínico o tratamiento en humanos o animales, no medicinales, no comestibles.

Extracción de materiales → separación → cultivo y mantenimiento

1. materiales

La extracción de células humanas y animales es la condición principal para el éxito del Cultivo celular primario, que afecta directamente el Cultivo celular in vitro.

(1) requisitos básicos para la extracción de materiales

① se debe prestar atención a la frescura y la conservación de los materiales.

② debe ser estrictamente estéril

③ prevención de daños mecánicos

④ eliminar tejidos inútiles y evitar el secado

⑤ se debe prestar atención al tipo de tejido, el grado de diferenciación, la edad, etc.

Hacer registros

2. Separación

Debido a la estrecha unión de varias células en el cuerpo humano o animal (o tejido embrionario), no es propicio para que cada célula crezca y se reproduzca en el cultivo in vitro, y los bloques de tejido existentes deben dispersarse completamente para que las células se separen.

(1) métodos de aislamiento de células suspendidas

Si el material tisular proviene del material de suspensión de sangre, líquido amniótico, líquido torácico o ascite, el método es centrifugar a baja velocidad de 1000 R / MIN durante 10 minutos. Después de la centrifugación, debido a las diferentes proporciones de varias células, se pueden formar diferentes capas en la solución estratificada, lo que permite cosechar las células objetivo según sea necesario.

2) métodos de separación de los materiales organizativos de las entidades

Para los materiales de tejido sólido, debido a la estrecha unión entre las células, para dispersar completamente las células en el tejido y formar una suspensión celular, se pueden utilizar métodos de dispersión mecánica (lisis física) y separación digestiva.

① método de dispersión mecánica

Características: simple, rápido, pero con grandes daños mecánicos en los tejidos y poca dispersión celular, adecuado para el tratamiento de tejidos blandos con pocos componentes de fibra.

② método de separación digestiva

El método de digestión de tejidos consiste en cortar el tejido en masas más pequeñas (o en forma de pasta), aplicar la acción bioquímica de la enzima y la acción química no enzimática para aflojar aún más la estructura de puente entre las células, las masas de la Misión se hinchan, de las masas a las floculaciones, en este momento se utiliza el método mecánico, soplar con una pajita para dispersar o agitar electromagnético o oscilar en un agitador de cuentas, para que las masas celulares puedan dispersarse más adecuadamente, en pequeñas masas celulares y una gran cantidad de suspensión celular de una sola célula, y después de la vacunación y el cultivo, las células pueden crecer fácilmente pegadas a la pared.

Factor estimulante de colonias de macrófagos de neutrófilos de rata(GMCSF/CSF2)Kit de prueba, nombre en inglés:Kit de ELISA GMCSF/CSF2

Kit de ELISA de factor aocrino de queratinocitos de ratón (KAF) / Kit de ELISA de anfiregulina (AR)Factor endocrino de células queratinizadas de ratón(KAF)Kit de detección/.Bimodulina(AR)Kit de detección

Proteínas morfogeneticas de ratón, BMPsELISAKitProteína formadora de hueso de ratón(BMP)Kit de detección96T / 48TEmbalaje importado

CLIAKit para paxilina humana, PaxELISAKitProteína de la pila humana

Isótopos[γ32P]ATPKit de amplificación de microsatélites marcado por quinasa20vez

ELISAKitPIAb-IgG/IgMRatas0Anticuerpos contra el ácido lisosínicoIgG / IgM

PNR 1ReorganizadorNeuropilina-1 / NRP1Proteína(FcetiquetaProteína

Receptores de productos finales de Glicación avanzada(AGER)Proteína recombinanteReceptor específico del producto final de glicosilación avanzada recombinante (AGER)

HacerReorganizadorLALBA / Alfa-lactalbuminaProteína(FcetiquetaProteína

EPCAM Proteína humanaReorganizadorEpCAM / TROP-1 / TACSTD1Proteína

Proteína HA H1N1Gripe a recombinanteH1N1 (A/WSN/1933)HemaglutininaHA1 (Hemaglutinina)Proteína

Receptores de productos finales de Glicación avanzada(AGER)Proteína recombinanteReceptor específico del producto final de glicosilación avanzada recombinante (AGER)

EPCAM Proteína humanaReorganizadorEpCAM / TROP-1 / TACSTD1Proteína

PNR 1ReorganizadorNeuropilina-1 / NRP1Proteína(FcetiquetaProteína

Proteína HA H1N1Gripe a recombinanteH1N1 (A/WSN/1933)HemaglutininaHA1 (Hemaglutinina)Proteína

HacerReorganizadorLALBA / Alfa-lactalbuminaProteína(FcetiquetaProteína

Hexoquinasa de ratónELISA (HK)Kit96T / 48T

Kit de ELISA de sorbitol deshidrogenasa humana (SDH)Deshidrogenasa humana(SDH)Kit de detección

Proteína de unión del ADN humano, DBPELISAKitpersonaADNProteína de unión(DBP)Kit de detección96T / 48TEmbalaje importado

HumanAi-glucoproteína 210, GP210Kit de detección glucoproteína de membrana antinuclear humana210Anticuerpos(gp210)Especificaciones del kit de prueba:96T / 48T

Planta Lai hidroxilasa(lisilhidroxilasa)Kit de detección cuantitativa por colorimetría activa20vez

HumanVitamina A,Tracción vaelisatpersonaA(VA)Especificaciones del kit de prueba:96T / 48T

Células musculares lisas de la arteria femoral de rataKit de detección de transferasa de ratón Kit de transferasa de ratón Modelo y especificaciones:96T / 48T Kit de enzima de conversión de ratón, modelo de especificación:96T / 48TFuente: kit de prueba (embalaje importado), alias del producto: kit de enzima de transferencia de ratón, enzima de transferencia de ratóneisaKit Condiciones de conservación:2 - 8℃ Vida útil:6Meses.

Kit de detección de transferasa a base de ratón Kit de transferasa a base de ratón Modelo y especificaciones:96T / 48T Kit de enzima de transferencia a base de ratón, especificación y modelo:96T / 48TFuente: kit de prueba (embalaje importado), alias del producto: kit de transferasa a base de ratón, transferasa a base de ratóneisaKit Condiciones de conservación:2 - 8℃ Vida útil:6Meses.

Kit de detección del factor de crecimiento epidérmico de ratón Kit de factor de crecimiento epidérmico de ratón Modelo y especificaciones:96T / 48T Kit de factor de crecimiento epidérmico de ratón, modelo de especificación:96T / 48TFuente: kit de prueba (embalaje importado), alias del producto: kit de factor de crecimiento epidérmico del ratón, factor de crecimiento epidérmico del ratóneisaKit Condiciones de conservación:2 - 8℃ Vida útil:6Meses.

Kit de detección de corynebacterium murino Kit de corynebacterium murino Modelo y especificaciones:96T / 48T Kit de corynebacterium murino, especificación y modelo:96T / 48TFuente: kit de prueba (embalaje importado), alias del producto: kit de corynebacterium murino, corynebacterium murinoeisaKit Condiciones de conservación:2 - 8℃ Vida útil:6Meses.