Células madre estromales de médula ósea de rata

① método de cultivo de bloques de tejido

El cultivo de bloques de tejido es un método de cultivo primario comúnmente utilizado, simple, fácil y con alta tasa de éxito. El método básico es vacunar las pequeñas masas de tejido cortadas en un frasco de cultivo (o placa de petri), que se puede aplicar previamente con una fina capa de colágeno para facilitar que los bloques de tejido se adhieran a la pared del frasco, de modo que las células circundantes puedan crecer hacia afuera a lo largo de la pared del frasco.

② método de cultivo digestivo

③ método de cultivo de células suspendidas

Para las células que crecen en suspensión, como las células leucémicas, los linfocitos, las células de médula ósea, las células cancerosas e inmunes en el líquido torácico y ascite, no es necesario digerir, se puede separar por centrifugación de baja velocidad, cultivar directamente o vacunarse después de la separación por estratificación de linfocitos.

④ cultivo de órganos

El cultivo de órganos se refiere al cultivo directo en condiciones ambientales específicas in vitro sin separación de tejidos después de obtener un órgano o un bloque de tejido de un donante. el cultivo de órganos puede mantener la integridad relativa del tejido orgánico y puede usarse para centrarse en la observación de la conexión, disposición e interacción entre las células, así como la regulación biológica del entorno local.

Nombre del producto:Células madre estromales de médula ósea de rata

Nombre en inglés:Células estromales primarias de médula ósea de rata

Fuente de la organización:Tejido sanguíneo de la médula ósea

Especificaciones del producto:5×105 células/T25Botella de cultivo celular

Perfil de la célula:

Las células estromales de la médula ósea son escasas en número en la médula ósea y son una clase de células madre con potencial de diferenciación multidireccional, algunas de las cuales tienen capacidad de autorreplicación, proliferación dividida y diferenciación multidireccional. en diferentes condiciones de cultivo, pueden diferenciarse en células finas como hueso, osteogénesis, cartílago, nervios y grasa.

Características celulares:

1(...) El tejido proviene del tejido sanguíneo normal de la médula ósea de los animales experimentales.

2)Identificación celular:CD90La Tinción fluorescente es positiva

3)Las células identificadas tienen una pureza superior90%.

4)No contieneEl VIH-1,VHB,VHC, micoplasma, levadura Y.

5)Modo de crecimiento celular: células fusiforme largas, células irregulares, cultivo pegado a la pared.

Medios de cultivo recomendados:

Recomendamos usarDelfoMesenquimal seco primario Sistema de cultivo celular Como reactivo de cultivo de la célula.

Extracción de materiales → separación → cultivo y mantenimiento

1. materiales

La extracción de células humanas y animales es la condición principal para el éxito del Cultivo celular primario, que afecta directamente el Cultivo celular in vitro.

(1) requisitos básicos para la extracción de materiales

① se debe prestar atención a la frescura y la conservación de los materiales.

② debe ser estrictamente estéril

③ prevención de daños mecánicos

④ eliminar tejidos inútiles y evitar el secado

⑤ se debe prestar atención al tipo de tejido, el grado de diferenciación, la edad, etc.

Hacer registros

2. Separación

Debido a la estrecha unión de varias células en el cuerpo humano o animal (o tejido embrionario), no es propicio para que cada célula crezca y se reproduzca en el cultivo in vitro, y los bloques de tejido existentes deben dispersarse completamente para que las células se separen.

(1) métodos de aislamiento de células suspendidas

Si el material tisular proviene del material de suspensión de sangre, líquido amniótico, líquido torácico o ascite, el método es centrifugar a baja velocidad de 1000 R / MIN durante 10 minutos. Después de la centrifugación, debido a las diferentes proporciones de varias células, se pueden formar diferentes capas en la solución estratificada, lo que permite cosechar las células objetivo según sea necesario.

2) métodos de separación de los materiales organizativos de las entidades

Para los materiales de tejido sólido, debido a la estrecha unión entre las células, para dispersar completamente las células en el tejido y formar una suspensión celular, se pueden utilizar métodos de dispersión mecánica (lisis física) y separación digestiva.

① método de dispersión mecánica

Características: simple, rápido, pero con grandes daños mecánicos en los tejidos y poca dispersión celular, adecuado para el tratamiento de tejidos blandos con pocos componentes de fibra.

② método de separación digestiva

El método de digestión de tejidos consiste en cortar el tejido en masas más pequeñas (o en forma de pasta), aplicar la acción bioquímica de la enzima y la acción química no enzimática para aflojar aún más la estructura de puente entre las células, las masas de la Misión se hinchan, de las masas a las floculaciones, en este momento se utiliza el método mecánico, soplar con una pajita para dispersar o agitar electromagnético o oscilar en un agitador de cuentas, para que las masas celulares puedan dispersarse más adecuadamente, en pequeñas masas celulares y una gran cantidad de suspensión celular de una sola célula, y después de la vacunación y el cultivo, las células pueden crecer fácilmente pegadas a la pared.

Ang I en ratas(AngⅠ(...)Kit de prueba, nombre en inglés:AngⅠKit ELISA

Kit ELISA de albúmina modificada por isquemia de ratón (IMA)Albúmina modificada por isquemia en ratones(IMA)Kit de detección

Conectividad del ratón, factor de crecimiento, CTGFELISAKitFactor de crecimiento del tejido conjuntivo de ratón(CTGF)Kit de detección96T / 48TEmbalaje importado

Cliakimbo Apolipoproteína 1, apo - a 1 EliteApolipoproteína humanaA1

célulaERK1/2Kit de detección cuantitativa de la actividad de la quinasa(A/B/C)20vez

ELISAKitMCP-3/CCL7Proteína quimiotaxia monocitos de rata3

LCN2Ratas recombinantesLCN2 / NGALProteínaProteína

HDAC1/HD1 (histona desacetilasa 1) 0.5mgHDAC1/HD1 (histona desacetilasa 1)Deacetilasa de proteína tisular1Antígenos

DSC2ReorganizadorDSC2 / Desmocolina-2ProteínaProteína

EPHA2 Proteína humanaReorganizadorEphA2Proteína(aa 585-976, Su y GSTetiqueta(...)

Proteína CD79B RatónRatones recombinantesCD79B / B29Proteína

HDAC1/HD1 (histona desacetilasa 1) 0.5mgHDAC1/HD1 (histona desacetilasa 1)Deacetilasa de proteína tisular1Antígenos

EPHA2 Proteína humanaReorganizadorEphA2Proteína(aa 585-976, Su y GSTetiqueta(...)

LCN2Ratas recombinantesLCN2 / NGALProteínaProteína

Proteína CD79B RatónRatones recombinantesCD79B / B29Proteína

DSC2ReorganizadorDSC2 / Desmocolina-2ProteínaProteína

Factor derivado de células estromales de ratónELISA 1a (SDF-1a/CXCL12)Kit96T / 48T

Kit de ELISA de aigen específico epitelial humano (ESA)Antígeno heterosexual de Pitt en humanos(ESA)Kit de detección

Linfotoxina humanaαDisculpe.Linfotoxina humana alfa(LTA)Kit de detección96T / 48TEmbalaje importado

Humanai-golgiapparatusaibody, AGAAKit de detección de anticuerpos humanos contra el Golgi(AGAA)Especificaciones del kit de prueba:96T / 48T

Planta brillante(leucina)Kit de detección cuantitativa de contenido por Cromatografía líquida de alto rendimiento20vez

Inhibidor de la serineproteasa específico de la posa visceral humana, vaspinaELISAKitInhibidores específicos de la proteasa de la seda de la grasa visceral humana(vaspin)Especificaciones del kit de prueba:96T / 48T

Células madre estromales de médula ósea de rataQuinasa de ratón(pk) elisay Elisa. 96T / 48T

Detección de residuos de seroalbúmina bovina en ratonesConvincente. Elisa. 96T / 48T

Marcadores de ratón(ca 724) Élite Elisa. 96T / 48T

Ratones II(F)Ⅱ) elitista Elisa. 96T / 48T

Dependiendo de las condiciones meteorológicas y la distancia de transporte, la compañía elige una de las siguientes formas después de consultar con el cliente.

1) 1 ml de suspensión celular liofilizada se coloca en un tubo liofilizado de 1,8 ML y se transporta en una caja térmica de espuma llena de hielo seco; Después de recibir la célula, descongelar la célula de reanimación lo antes posible para cultivarla. si no se puede realizar la operación de reanimación de inmediato, la célula congelada se puede conservar a - 80 ℃ durante un mes.

El frasco de cultivo T - 25 se transporta a temperatura ambiente después de llenar el medio de cultivo; Después de recibir la célula, observe el Estado de crecimiento celular bajo el microscopio. si la tasa de colocación de la botella supera el 85%, realice una operación de transmisión inmediata. si hay más células suspendidas, deje el frasco de cultivo en la incubadora durante la noche para ayudar a las células suspendidas que no han muerto a adherirse a la pared nuevamente.

Todos los productos de la compañía se utilizan solo con fines no médicos, como la investigación científica o la investigación industrial, y no están disponibles para diagnóstico clínico o tratamiento en humanos o animales, no medicinales, no comestibles.