Mastocitos de médula ósea de rata

Nombre del producto:Mastocitos de médula ósea de rata

Nombre en inglés:Mastócitos primarios de médula ósea de ratas

Fuente de la organización:Tejido de médula ósea

Especificaciones del producto:5×105 células/T25Botella de cultivo celular

Perfil de la célula:

Mastocitos..Célula mástil, MC) es una célula tisular con partículas de eosinofilia fuertes, al igual que los basófilos de la sangre, con un núcleo pequeño y ubicado en el Centro de la célula.

MCSecreta una variedad de citocinas y participa en la regulación. Además, se expresaMHCMoléculas,B7Moléculas. Hay estudios que muestran que,MCJuega un papel importante en la patogénesis de reacciones de hipersensibilidad como el asma bronquial y en sí mismo como la esclerosis múltiple y la artritis reumatoide.

Características celulares:

1(...) El tejido proviene del tejido normal de la médula ósea de los animales experimentales.

2)Identificación celular:CD117La Tinción fluorescente fue positiva.

3)Las células identificadas tienen una pureza superior90%.

4)No contieneEl VIH-1,VHB,VHC, micoplasma, levadura Y.

5)Modo de crecimiento celular: células redondas u ovaladas, cultivo en suspensión.

Medios de cultivo recomendados:

Recomendamos usarDelfoGeneración original Hipertrofia Células Sistema de formación Como medio de cultivo cultivado in vitro.

Dependiendo de las condiciones meteorológicas y la distancia de transporte, la compañía elige una de las siguientes formas después de consultar con el cliente.

1) 1 ml de suspensión celular liofilizada se coloca en un tubo liofilizado de 1,8 ML y se transporta en una caja térmica de espuma llena de hielo seco; Después de recibir la célula, descongelar la célula de reanimación lo antes posible para el cultivo. si no se puede realizar la operación de reanimación de inmediato, la célula congelada se puede conservar a - 80 ℃ durante un mes.

El frasco de cultivo T - 25 se transporta a temperatura ambiente después de llenar el medio de cultivo; Después de recibir la célula, observe el Estado de crecimiento celular bajo el microscopio. si la tasa de colocación de la botella supera el 85%, realice una operación de transmisión inmediata. si hay más células suspendidas, deje el frasco de cultivo en la incubadora durante la noche para ayudar a las células suspendidas que no han muerto a adherirse a la pared nuevamente.

① método de cultivo de bloques de tejido

El cultivo de bloques de tejido es un método de cultivo primario comúnmente utilizado, simple, fácil y con alta tasa de éxito. El método básico es vacunar las pequeñas masas de tejido cortadas en un frasco de cultivo (o placa de petri), que se puede aplicar previamente con una fina capa de colágeno para facilitar que los bloques de tejido se adhieran a la pared del frasco, de modo que las células circundantes puedan crecer hacia afuera a lo largo de la pared del frasco.

② método de cultivo digestivo

③ método de cultivo de células suspendidas

Para las células que crecen en suspensión, como las células leucémicas, los linfocitos, las células de médula ósea, las células cancerosas e inmunes en el líquido torácico y ascite, no es necesario digerir, se puede separar por centrifugación de baja velocidad, cultivar directamente o vacunarse después de la separación por estratificación de linfocitos.

④ cultivo de órganos

El cultivo de órganos se refiere al cultivo directo en condiciones ambientales específicas in vitro sin separación de tejidos después de obtener un órgano o un bloque de tejido de un donante. el cultivo de órganos puede mantener la integridad relativa del tejido orgánico y puede usarse para centrarse en la observación de la conexión, disposición e interacción entre las células, así como la regulación biológica del entorno local.

Todos los productos de la compañía se utilizan solo con fines no médicos, como la investigación científica o la investigación industrial, y no están disponibles para diagnóstico clínico o tratamiento en humanos o animales, no medicinales, no comestibles.

Extracción de materiales → separación → cultivo y mantenimiento

1. materiales

La extracción de células humanas y animales es la condición principal para el éxito del Cultivo celular primario, que afecta directamente el Cultivo celular in vitro.

(1) requisitos básicos para la extracción de materiales

① se debe prestar atención a la frescura y la conservación de los materiales.

② debe ser estrictamente estéril

③ prevención de daños mecánicos

④ eliminar tejidos inútiles y evitar el secado

⑤ se debe prestar atención al tipo de tejido, el grado de diferenciación, la edad, etc.

Hacer registros

2. Separación

Debido a la estrecha unión de varias células en el cuerpo humano o animal (o tejido embrionario), no es propicio para que cada célula crezca y se reproduzca en el cultivo in vitro, y los bloques de tejido existentes deben dispersarse completamente para que las células se separen.

(1) métodos de aislamiento de células suspendidas

Si el material tisular proviene del material de suspensión de sangre, líquido amniótico, líquido torácico o ascite, el método es centrifugar a baja velocidad de 1000 R / MIN durante 10 minutos. Después de la centrifugación, debido a las diferentes proporciones de varias células, se pueden formar diferentes capas en la solución estratificada, lo que permite cosechar las células objetivo según sea necesario.

2) métodos de separación de los materiales organizativos de las entidades

Para los materiales de tejido sólido, debido a la estrecha unión entre las células, para dispersar completamente las células en el tejido y formar una suspensión celular, se pueden utilizar métodos de dispersión mecánica (lisis física) y separación digestiva.

① método de dispersión mecánica

Características: simple, rápido, pero con grandes daños mecánicos en los tejidos y poca dispersión celular, adecuado para el tratamiento de tejidos blandos con pocos componentes de fibra.

② método de separación digestiva

El método de digestión de tejidos consiste en cortar el tejido en masas más pequeñas (o en forma de pasta), aplicar la acción bioquímica de la enzima y la acción química no enzimática para aflojar aún más la estructura de puente entre las células, las masas de la Misión se hinchan, de las masas a las floculaciones, en este momento se utiliza el método mecánico, soplar con una pajita para dispersar o agitar electromagnético o oscilar en un agitador de cuentas, para que las masas celulares puedan dispersarse más adecuadamente, en pequeñas masas celulares y una gran cantidad de suspensión celular de una sola célula, y después de la vacunación y el cultivo, las células pueden crecer fácilmente pegadas a la pared.

Testosterona de rata(Testosterona) ElisaKit de detección

CCK-8Kit de detección de vitalidad celular método colorimétrico de microplaca100T

Lipasa hepática de ratón(HL)ElisaKit de análisis y detección

Proteína de Unión al calcio de pollo(CALB2) ElisaKit de análisis y detección

Litio en sangrelitioKit de detección cuantitativa por colorimetría química

Kit de separación nuclear animal

Receptores de ligandos inducidos por la apoptosis relacionados con el factor de necrosis tumoral en ratas4(TRAIL-R4)elisaKit de detección

Virus de la diarrea viral bovina humoralIITipo..Virus de la diarrea viral bovina -2V;BVDV-2Kit de detección genética cualitativa

Ratón il12(IL-12/P40)elisaEl kit de prueba es gratuito.

DeltaDAnticuerposDLL4

ADNProteína reparadoraRad23AnticuerposRad23

Proteína quinasa fosforiladaCα/.β2AnticuerposFosfo-PKC alfa (Thr638)

Proteína de Unión fosforiladaCrkLAnticuerposfosfo-Crkl (Tyr251)

Proteína pegajosa celular1AnticuerposPSCD1/citohesina 1

Proteína reguladora del complementoCrryAnticuerposCrry

Proteína de transporte de hierro mitocondrial1AnticuerposMitoferrina 1

Anticuerpos monoclonales contra la troponina cardíacaTroponina C (cTnC)

NUDCD3Anticuerpos proteicosNUDCD3

Azul del PacíficoRatones marcadosCD54/ICAM-1Anticuerpos monoclonalesratón CD54/ICAM-1/Azul del Pacífico

Proteína del dedo de zinc epitelial4Anticuerpos monoclonalesKLF4

Anticuerpos contra proteínas reguladoras relacionadas con el desarrollo de células nerviosasARHGAP17

Proteína nucleolar130AnticuerposLunes 1 / nuc 130

Factor de transcripción nuclearNF -κBAnticuerpos receptores(Factor nuclearKBFactor de activación del receptor) RANQUE

Factor de orientación axonal1AnticuerposNetrin 1

Proteínas relacionadas con la Autofagia9AAnticuerpos monoclonales de conejo recombinanteATG9A

CélulasP35Kit de detección cuantitativa de la colorimetría de expresión proteica

Factor de maduración de la Lipasa1Anticuerpos

LMF1

Natrina cerebral/.Anticuerpos del péptido natriónico

Mastocitos de médula ósea de rataBNP