Células de linfoma de células grandes anaplásicos Sup - m2

Células de linfoma de células grandes anaplásicos Sup - m2

Atributos de los productos básicos

Introducción de productos básicos

Fuente del género: personas

Sexo y edad: mujeres,5Años

Características de crecimiento: crecimiento suspendido

Morfología celular: linfoblastoide

Especificaciones celulares:1 x 106 células/T25o1 ml de aguaCriodepósito

Condiciones de cultivo:80-90% RPMI 1640 + 10-20% h.i. FBS37℃5% de CO2

Condiciones de congelación:90% de FBS + 10% de DMSO

Método de transmisión:1: 2De generación en generación, 2 - 3Transmisión celestial1generación

Tratamiento celular:

1) recuperación de células congeladas:

El criodepósito que contiene 1 ml de suspensión celular se sacude rápidamente y se descongela en un baño de agua a 37 ° c, y se mezcla uniformemente en el tubo centrífuga que contiene un medio de cultivo de 4 - 6 ML. Centrifugar durante 3 - 5 min a 1000 rpm, descartar el sobrenadante y suspender las células en el medio de cultivo. A continuación, la suspensión celular se agregó al frasco de cultivo (o placa de petri) que contenía 6 - 8 ml de medio de cultivo para cultivar a 37 ° C durante la noche. Al día siguiente, se observó el crecimiento celular y la densidad celular bajo el microscopio.

2) transmisión celular: si la densidad celular alcanza el 80% - 90%, se puede realizar el cultivo de transmisión.

Para la transmisión de células adherentes, se pueden consultar los siguientes métodos:

1. abandone el sobrenadante de cultivo y lave las células 1 - 2 veces con PBS sin iones de calcio y magnesio.

2. añadir 0,25% (w / v) - 0,53 mm EDTA al frasco de cultivo (t25 1 - 2 ml, T75 2 - 3 ml), colocarlo en una incubadora a 37 ° C para digerir durante 1 - 2 minutos (las células difíciles de digerir pueden prolongar adecuadamente el tiempo de digestión), y luego observar la digestión celular bajo un microscopio, si la mayoría de Las células se redondean y se desprenden, llevarlo rápidamente de vuelta a la Mesa de operaciones y añadir 3 - 4 ml de medio de cultivo con un 10% de FBS después de golpear ligeramente el frasco para terminar la digestión.

3. mezclar suavemente y aspirar, centrifugar durante 3 - 5 min a 1000 rpm, descartar el sobrenadante, añadir 1 - 2 ml de medio de cultivo y soplar bien. Dividir la suspensión celular en un nuevo vial t25 en una proporción de 1: 2, añadir 6 - 8 ml de un nuevo medio de cultivo configurado de acuerdo con los requisitos de las instrucciones para mantener la vitalidad del crecimiento celular, y la transmisión posterior se realiza en una proporción de 1: 2 a 1: 5 de acuerdo con la situación real.

3) Criopreservación celular: después de recibir la célula, se recomienda congelar un lote de semillas celulares durante las tres primeras generaciones de cultivo para su uso experimental posterior.

Pasos de la operación de cultivo celular:

(1) cuando la morfología celular y la densidad de crecimiento bajo el microscopio alcanzan el 90%, se realiza la transmisión.

(2) aspirar y abandonar el medio de cultivo. Añadir PBS para limpiar 1 o 2 veces y Sacudirlo bien y descartarlo.

(3) añadir la cantidad que cubre el Fondo de la botella y contiene edta.

(4) el frasco de cultivo se coloca en una caja de cultivo a 37 ° C para su digestión, se saca alrededor de 3 minutos, se observa con un microscopio si la cantidad de células supera el 80%, se produce una contracción y un espacio celular más grande. Golpee suavemente el frasco de cultivo para que las células restantes se desprendan, agregue el doble de la cantidad para suspender la digestión y sople uniformemente para evitar la digestión excesiva.

(5) la suspensión celular se absorbe en un tubo centrífuga y se centrifuga a 1000 RPM / MIN durante 3 a 5 minutos.

(6) retire el sobrenadante, agregue el medio de cultivo para volver a suspender las células y sople las células para que se dispersen uniformemente.

(7) aspirar la suspensión celular, seleccionar la densidad adecuada para vacunarse en el nuevo frasco de cultivo, complementar el medio de cultivo y Sacudirlo bien, y colocar una incubadora de CO2 a 37 ° C para el cultivo.

(8) determinar el tiempo de cambio o paso de acuerdo con el Estado de crecimiento celular.

(9) Criopreservación celular

Productos que la compañía está vendiendo:

Asparagus transaminasa(AST)Proteína recombinanteAspartato aminotransferasa recombinante (AST)

CPM Proteína humanaReorganizadorCarboxipeptidasa M / CPMProteína

MCAMReorganizadorCD146 / MCAMProteína(FcetiquetaProteína

Proteína HA H5N2Gripe a recombinanteH5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07)HemaglutininaHA1 (Hemaglutinina)Proteína

PEBP1ReorganizadorProteína de unión a PEBP1 / fosfatidiletanolamina 1ProteínaProteína

MCAMReorganizadorCD146 / MCAMProteína(FcetiquetaProteína

Asparagus transaminasa(AST)Proteína recombinanteAspartato aminotransferasa recombinante (AST)

PEBP1ReorganizadorProteína de unión a PEBP1 / fosfatidiletanolamina 1ProteínaProteína

CPM Proteína humanaReorganizadorCarboxipeptidasa M / CPMProteína

Proteína HA H5N2Gripe a recombinanteH5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07)HemaglutininaHA1 (Hemaglutinina)Proteína

Proteína de choque térmico de ratón90 (HSP-90) ELISAKit96T / 48T

Kit de ELISA de la molécula de adhesión celular de la adresina de la mucosa humana (MAdCAM-1)Moléculas de adhesión celular de la proteína de dirección de la mucosa humana(MAdCAM-1)Kit de detección

HumancytokeratinBajo Peso Molecular, CK-LMWELISAKitQueratina humana de bajo peso molecular(CK-LMW)Kit de detección96T / 48TEmbalaje importado

Leucina de cerdo de Guinea4, IL-4Kit de detección de la il de cobaya4(IL-4)Especificaciones del kit de prueba:96T / 48T

Hongos/.Células de levadura beta-Kit de detección cuantitativa por Quimioluminiscencia activa de galactosidasa20vez

Carbonianhidrasa2,CA-2ELISAKit de ratónEnzima del ratón2 (CA-2)Especificaciones del kit de prueba:96T / 48T

SUP-M2Células de linfoma anaplásico de células grandesEnzima sintasa endoteliales de ratón(eNOS)Kit de detección 96T / 48T Kit ensamblar/.Original

Vitamina E del ratón1(ET-1)Kit de detección 96T / 48T Kit ensamblar/.Original

Factor de crecimiento endoteliales vascular derivado de glándulas endocrinas en ratones(EG-VEGF)Kit de detección 96T / 48T Kit ensamblar/.Original

LPS en ratones(ET)Kit de detección 96T / 48T Kit ensamblar/.Original

Receptor de Glucocorticoides de rata(MR)Kit de prueba, nombre en inglés:Kit de MR ELISA

Kit de ELISA de complejo de trombina aithrombina de ratón (TAT)Anticomponente de ratón(TAT)Kit de detección

RatónFactor de crecimiento endocrinolandovascularendotelial, EG-VEGFELISAKitFactor de crecimiento endoteliales vascular derivado de glándulas endocrinas en ratones(EG-VEGF)Kit de detección96T / 48TEmbalaje importado

CLIAKitforHumanComplemefragme3a,C3aELISAKitFragmento del complemento humano3a

célulaCASEINKINASE1Kit de detección cuantitativa de la actividad de la quinasa Delta(A/B/C)20vez

ELISAKitOFQ/NRata gufilina

Tratamiento después de la recepción celular:

1) después de recibir la célula, el 75% de la pared de la botella de desinfección con alcohol coloca la botella t25 en una incubadora de 37 ° C durante aproximadamente 2 - 3 horas. si se encuentra que la botella de cultivo está rota, hay un derrame de líquido y la célula está contaminada, Póngase en contacto con nosotros a tiempo después de tomar una foto.

2) confirme el Estado de la célula bajo un microscopio 4 o 5x, mientras toma una foto de la célula recién recibida (10 × 20 × cada una) y una foto de la apariencia del frasco de cultivo como base para el Estado de la célula en el momento de la recepción después de la venta.

3) células adheridas: las células se colocan en una incubadora a 37 ° C durante 2 - 3h para observar el crecimiento y la adherencia de las células bajo un microscopio, y algunas células adheridas se desprenden y se agrupan debido a la vibración durante el transporte expreso. Si se observa la densidad de crecimiento de las células bajo el microscopio por debajo del 60%, se puede eliminar el medio de cultivo de infusión en el frasco de cultivo (si hay células no adheridas que necesitan recuperación centrífuga, se suspende en el frasco de cultivo original), se añade el medio de cultivo recién preparado de 6 - 8 ML y se coloca En una caja de cultivo celular para continuar el cultivo. Si la densidad de crecimiento celular alcanza más del 70% - 80%, la célula puede ser tratada de generación en generación. Durante el proceso de transmisión, si las células que se desprenden debido al transporte de vibraciones necesitan ser recicladas por centrifugación.