Células Ovales del hígado de rata

① método de cultivo de bloques de tejido

El cultivo de bloques de tejido es un método de cultivo primario comúnmente utilizado, simple, fácil y con alta tasa de éxito. El método básico es vacunar las pequeñas masas de tejido cortadas en un frasco de cultivo (o placa de petri), que se puede aplicar previamente con una fina capa de colágeno para facilitar que los bloques de tejido se adhieran a la pared del frasco, de modo que las células circundantes puedan crecer hacia afuera a lo largo de la pared del frasco.

② método de cultivo digestivo

③ método de cultivo de células suspendidas

Para las células que crecen en suspensión, como las células leucémicas, los linfocitos, las células de médula ósea, las células cancerosas e inmunes en el líquido torácico y ascite, no es necesario digerir, se puede separar por centrifugación de baja velocidad, cultivar directamente o vacunarse después de la separación por estratificación de linfocitos.

④ cultivo de órganos

El cultivo de órganos se refiere al cultivo directo en condiciones ambientales específicas in vitro sin separación de tejidos después de obtener un órgano o un bloque de tejido de un donante. el cultivo de órganos puede mantener la integridad relativa del tejido orgánico y puede usarse para centrarse en la observación de la conexión, disposición e interacción entre las células, así como la regulación biológica del entorno local.

Nombre del producto:Células Ovales del hígado de rata

Nombre en inglés:Células ovales hepáticas primarias de rata

Fuente de la organización:Tejido hepático

Especificaciones del producto:5×105 células/T25Botella de cultivo celular

Perfil de la célula:

Los ovocitos hepáticos son células madre con una fuerte capacidad de valor agregado y potencial de diferenciación en el hígado. después de la lesión y ausencia del hígado, la razón por la que el hígado tiene una fuerte capacidad de regeneración y reparación es que las células madre juegan un papel en el hígado. Cuando el hígado sufre lesiones agudas graves, los ovocitos hepáticos se activan y pueden diferenciarse en una variedad de células funcionales, como células parenquimales hepáticas y epitelios biliares intrahepáticos, para reparar el daño hepático.

El círculo de huevos del hígado tiene dos fuentes dentro y fuera del hígado. Además, las células Ovales hepáticas también están estrechamente relacionadas con la aparición del cáncer primario de hígado, y son de gran importancia para el estudio de las células Ovales hepáticas en muchos aspectos.

Características celulares:

1(...) El tejido proviene del tejido hepático de la rata tratada.

2)Identificación celular:c-kitoAFPLa Tinción fluorescente fue positiva.

3)Las células identificadas tienen una pureza superior90%.

4)No contieneEl VIH-1,VHB,VHC, micoplasma, levadura Y.

5)Modo de crecimiento celular: células poliángulos, cultivo pegado a la pared.

Medios de cultivo recomendados:

Recomendamos usarDelfoCírculo de huevos del hígado primario célula Sistema de formación Como medio de cultivo cultivado in vitro.

Extracción de materiales → separación → cultivo y mantenimiento

1. materiales

La extracción de células humanas y animales es la condición principal para el éxito del Cultivo celular primario, que afecta directamente el Cultivo celular in vitro.

(1) requisitos básicos para la extracción de materiales

① se debe prestar atención a la frescura y la conservación de los materiales.

② debe ser estrictamente estéril

③ prevención de daños mecánicos

④ eliminar tejidos inútiles y evitar el secado

⑤ se debe prestar atención al tipo de tejido, el grado de diferenciación, la edad, etc.

Hacer registros

2. Separación

Debido a la estrecha unión de varias células en el cuerpo humano o animal (o tejido embrionario), no es propicio para que cada célula crezca y se reproduzca en el cultivo in vitro, y los bloques de tejido existentes deben dispersarse completamente para que las células se separen.

(1) métodos de aislamiento de células suspendidas

Si el material tisular proviene del material de suspensión de sangre, líquido amniótico, líquido torácico o ascite, el método es centrifugar a baja velocidad de 1000 R / MIN durante 10 minutos. Después de la centrifugación, debido a las diferentes proporciones de varias células, se pueden formar diferentes capas en la solución estratificada, lo que permite cosechar las células objetivo según sea necesario.

2) métodos de separación de los materiales organizativos de las entidades

Para los materiales de tejido sólido, debido a la estrecha unión entre las células, para dispersar completamente las células en el tejido y formar una suspensión celular, se pueden utilizar métodos de dispersión mecánica (lisis física) y separación digestiva.

① método de dispersión mecánica

Características: simple, rápido, pero con grandes daños mecánicos en los tejidos y poca dispersión celular, adecuado para el tratamiento de tejidos blandos con pocos componentes de fibra.

② método de separación digestiva

El método de digestión de tejidos consiste en cortar el tejido en masas más pequeñas (o en forma de pasta), aplicar la acción bioquímica de la enzima y la acción química no enzimática para aflojar aún más la estructura de puente entre las células, las masas de la Misión se hinchan, de las masas a las floculaciones, en este momento se utiliza el método mecánico, soplar con una pajita para dispersar o agitar electromagnético o oscilar en un agitador de cuentas, para que las masas celulares puedan dispersarse más adecuadamente, en pequeñas masas celulares y una gran cantidad de suspensión celular de una sola célula, y después de la vacunación y el cultivo, las células pueden crecer fácilmente pegadas a la pared.

PorcinoComplemento3ELISAKit

Oligosacáridos de Manosa de rata1,2 -α-ManosidasaIA(MAN1A1)elisaKit de análisis y detección

Kit de ELISA MAN1A1

Lipasa de cobaya(CHE)ElisaKit de análisis y detección

La tentación del queso

Tejido de Sección de parafinaER BETAExpresión proteicaNBTKit de detección de microscopía óptica de color

Gonadotrofina coriónica beta libre en ratas(f-βCG)elisaEl kit de prueba es gratuito.

Soja transgénicaVersión GTS40.3.2Kit de detección genética de la línea

Ratón alfa-Proteína de revestimiento celular(SPTAN1) ElisaKit de detección

Apolipoproteína de hámsterB(APOB)elisaKit de análisis y detección

Kit de ELISA APOB

ácido P - aminobenzoico humano(ring) ElisaKit de análisis y detección

El siguiente momento

Células portadoras de vidrioP35Expresión proteicaNBTKit de detección de microscopía óptica de color

Inhibidor de la quinasa dependiente de Ciclina en ratas2A (CDKN2A) elisaKit de detección

Coronavirus bovino universal..BCVKit de detección genética

Ratón il17(IL17)elisaKit de detección

MRGPRX4Anticuerpos proteicos

MRGPRX4

20El cromosoma número abre el marco de lectura151Anticuerpos

C20orf151

Proteína relacionada con el receptor tiroideo220Anticuerpos AntiTRAP220/MED1

rasFamilia oncogénicaRab11Anticuerpos proteicos Anti-Rab11

Anticuerpos de la proteína de transferencia de iones de cloro de sodio Anti-SLC12A3/NCCT

Anticuerpos contra la Lectina tipo globulina ligada al ácido siálico Anti-SIGLEC10/SLG2

Conejo resistente a las ovejas marcado por superóxidasa de rábano picanteIgM

Rata beta2Microglobulina(BMG/β2-MG)elisaKit de análisis y detección

BMG/βKit de ELISA 2-MG

Inhibidor del ácido ribonucleico humano(RNH1/PRI/RNH)elisaKit de análisis y detección

Células Ovales del hígado de rataRNH1/PRI/RNHELISAKit

Dependiendo de las condiciones meteorológicas y la distancia de transporte, la compañía elige una de las siguientes formas después de consultar con el cliente.

1) 1 ml de suspensión celular liofilizada se coloca en un tubo liofilizado de 1,8 ML y se transporta en una caja térmica de espuma llena de hielo seco; Después de recibir la célula, descongelar la célula de reanimación lo antes posible para el cultivo. si no se puede realizar la operación de reanimación de inmediato, la célula congelada se puede conservar a - 80 ℃ durante un mes.

El frasco de cultivo T - 25 se transporta a temperatura ambiente después de llenar el medio de cultivo; Después de recibir la célula, observe el Estado de crecimiento celular bajo el microscopio. si la tasa de colocación de la botella supera el 85%, realice una operación de transmisión inmediata. si hay más células suspendidas, deje el frasco de cultivo en la incubadora durante la noche para ayudar a las células suspendidas que no han muerto a adherirse a la pared nuevamente.

Todos los productos de la compañía solo se utilizan con fines no médicos, como la investigación científica o la investigación industrial, y no se pueden utilizar para el diagnóstico clínico o tratamiento en humanos o animales, no medicinales, no comestibles.