Células endoteliales de la arteria femoral de rata

① método de cultivo de bloques de tejido

El cultivo de bloques de tejido es un método de cultivo primario comúnmente utilizado, simple, fácil y con alta tasa de éxito. El método básico es vacunar las pequeñas masas de tejido cortadas en un frasco de cultivo (o placa de petri), que se puede aplicar previamente con una fina capa de colágeno para facilitar que los bloques de tejido se adhieran a la pared del frasco, de modo que las células circundantes puedan crecer hacia afuera a lo largo de la pared del frasco.

② método de cultivo digestivo

③ método de cultivo de células suspendidas

Para las células que crecen en suspensión, como las células leucémicas, los linfocitos, las células de médula ósea, las células cancerosas e inmunes en el líquido torácico y ascite, no es necesario digerir, se puede separar por centrifugación de baja velocidad, cultivar directamente o vacunarse después de la separación por estratificación de linfocitos.

④ cultivo de órganos

El cultivo de órganos se refiere al cultivo directo en condiciones ambientales específicas in vitro sin separación de tejidos después de obtener un órgano o un bloque de tejido de un donante. el cultivo de órganos puede mantener la integridad relativa del tejido orgánico y puede usarse para centrarse en la observación de la conexión, disposición e interacción entre las células, así como la regulación biológica del entorno local.

Nombre del producto:Células endoteliales de la arteria femoral de rata

Nombre en inglés:Células endoteliales de la arteria femoral de rata

Fuente de la organización:Tejido de la arteria femoral

Especificaciones del producto:5×105 células/T25Botella de cultivo celular

Perfil de la célula:

La arteria femoral es la columna vertebral de la arteria de las extremidades inferiores y continúa desde la arteria ilíaca externa. La superficie profunda del punto medio del ligamento inguinal participa en el triángulo femoral. En el triángulo femoral, la arteria femoral se encuentra primero en la parte exterior de la vena femoral, se cruza gradualmente desde la parte exterior hasta la parte delantera de la vena femoral, baja hacia el tubo muscular aductor, y luego atraviesa el agujero agrietado del tendón hasta la fosa poplítea, que cambia su nombre a la arteria poplítea.

La arteria femoral se encuentra superficial en el punto medio de la ingle, se puede tocar el latido y es el lugar donde los primeros auxilios clínicos comprimen la hemostasia y la punción. Las células endoteliales de la arteria femoral forman la pared interna de la arteria y continúan afectadas por el estrés de corte del flujo sanguíneo. Bajo la acción del estrés de corte, las células endoteliales secretan diferentes factores endoteliales y, a su vez, afectan la contracción y el crecimiento de los vasos sanguíneos.

Las células endoteliales aórticas también regulan la expresión de moléculas de adhesión celular para controlar y regular con precisión la respuesta inflamatoria y la Fibrosis tisular. Las células endoteliales de la arteria femoral primaria cultivadas in vitro pueden ayudar efectivamente a los investigadores a estudiar el mecanismo de la disfunción endoteliales, la patogénesis de la aterosclerosis arterial y el desarrollo de nuevos métodos.

Características celulares:

1) el tejido proviene del tejido normal de la arteria femoral de los animales experimentales.

2)Identificación celular: factor de pseudohemofilia vascular..vWF) la tinción fluorescente fue positiva.

3)Las células identificadas tienen una pureza superior90%.

4)No contieneEl VIH-1,VHB,VHC, micoplasma, levadura Y.

5)Modo de crecimiento celular: células de piedra pavimentada, células irregulares, cultivo pegado a la pared.

Medios de cultivo recomendados:

Recomendamos usarDelfoEpitelio primario célula Sistema de formación Como medio de cultivo cultivado in vitro.

Extracción de materiales → separación → cultivo y mantenimiento

1. materiales

La extracción de células humanas y animales es la condición principal para el éxito del Cultivo celular primario, que afecta directamente el Cultivo celular in vitro.

(1) requisitos básicos para la extracción de materiales

① se debe prestar atención a la frescura y la conservación de los materiales.

② debe ser estrictamente estéril

③ prevención de daños mecánicos

④ eliminar tejidos inútiles y evitar el secado

⑤ se debe prestar atención al tipo de tejido, el grado de diferenciación, la edad, etc.

Hacer registros

2. Separación

Debido a la estrecha unión de varias células en el cuerpo humano o animal (o tejido embrionario), no es propicio para que cada célula crezca y se reproduzca en el cultivo in vitro, y los bloques de tejido existentes deben dispersarse completamente para que las células se separen.

(1) métodos de aislamiento de células suspendidas

Si el material tisular proviene del material de suspensión de sangre, líquido amniótico, líquido torácico o ascite, el método es centrifugar a baja velocidad de 1000 R / MIN durante 10 minutos. Después de la centrifugación, debido a las diferentes proporciones de varias células, se pueden formar diferentes capas en la solución estratificada, lo que permite cosechar las células objetivo según sea necesario.

2) métodos de separación de los materiales organizativos de las entidades

Para los materiales de tejido sólido, debido a la estrecha unión entre las células, para dispersar completamente las células en el tejido y formar una suspensión celular, se pueden utilizar métodos de dispersión mecánica (lisis física) y separación digestiva.

① método de dispersión mecánica

Características: simple, rápido, pero con grandes daños mecánicos en los tejidos y poca dispersión celular, adecuado para el tratamiento de tejidos blandos con pocos componentes de fibra.

② método de separación digestiva

El método de digestión de tejidos consiste en cortar el tejido en masas más pequeñas (o en forma de pasta), aplicar la acción bioquímica de la enzima y la acción química no enzimática para aflojar aún más la estructura de puente entre las células, las masas de la Misión se hinchan, de las masas a las floculaciones, en este momento se utiliza el método mecánico, soplar con una pajita para dispersar o agitar electromagnético o oscilar en un agitador de cuentas, para que las masas celulares puedan dispersarse más adecuadamente, en pequeñas masas celulares y una gran cantidad de suspensión celular de una sola célula, y después de la vacunación y el cultivo, las células pueden crecer fácilmente pegadas a la pared.

Proteína de vellosidad celular de rata(CVL)Kit de prueba, nombre en inglés:Kit de ELISA CVL

Kit de ELISA de molécula 1 (Kim-1) de lesión renal de ratónMoléculas de daño renal en ratones1(Kim-1)Kit de detección

Factor de inscripción cardiaca de ratón-GATA4ELISAKitFactor de transcripción miocárdica de ratónGATA4Kit de detección96T / 48TEmbalaje importado

Cliakihsp - 60 EliteProteína de choque térmico de rata60

célulaLYNBKit de detección cuantitativa de la actividad de la quinasa(A/B/C)20vez

ELISAKitIL-1Il de rata beta1β

COL4A3Ratas recombinantesCOL4A3Proteína(FcetiquetaProteína

ENPP3/CD203c(ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa 3 0,5 mgENPP3/CD203c(ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa 3) ENPP3Antígenos

CLEC3BReorganizadorCLEC3B / TetranectinaProteínaProteína

ENTPD5 Proteína humanaReorganizadorEntpd 5Proteína

Ratón de proteína CES5ARatones recombinantesCES5 / Carboxilesterasa-5Proteína

ENPP3/CD203c(ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa 3 0,5 mgENPP3/CD203c(ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa 3) ENPP3Antígenos

ENTPD5 Proteína humanaReorganizadorEntpd 5Proteína

COL4A3Ratas recombinantesCOL4A3Proteína(FcetiquetaProteína

Ratón de proteína CES5ARatones recombinantesCES5 / Carboxilesterasa-5Proteína

CLEC3BReorganizadorCLEC3B / TetranectinaProteínaProteína

Metilasa de ratónELISA (metilasa)Kit96T / 48T

Kit de ELISA del receptor similar a la lectina de células asesinas humanas (KLR)Receptor similar a la Lectina de células asesinas humanas(KLR)Kit de detección

Gen de activación de combinación de humae2, RAG-2ELISAKitGen de activación recombinante humana2 (RAG-2)Kit de detección96T / 48TEmbalaje importado

Humanai-gliadinaicorpo, AGAKit de detección de proteína humana anti - Goma de trigo/.Anticuerpos contra la gliadina de trigo(AGA)Especificaciones del kit de prueba:96T / 48T

Planta Lai(lisina)Kit de detección cuantitativa por fluorescencia de contenido20vez

HumanVitamina B12,El VB12ELISAKitpersonaB12 (VB12)Especificaciones del kit de prueba:96T / 48T

Células endoteliales de la arteria femoral de rataComplemento de ratón1Anticuerpos inhibidores(C1INH)Kit de detección 96T / 48T Kit ensamblar/.Original

Deshidrogenasa de ratónE1 (pdhe1)Kit de detección 96T / 48T Kit ensamblar/.Original

Quinasa de ratónM2Tipo isozyme(M2-PK)Kit de detección 96T / 48T Kit ensamblar/.Original

Quinasa de ratón(PK)Kit de detección 96T / 48T Kit ensamblar/.Original

Dependiendo de las condiciones meteorológicas y la distancia de transporte, la compañía elige una de las siguientes formas después de consultar con el cliente.

1) 1 ml de suspensión celular liofilizada se coloca en un tubo liofilizado de 1,8 ML y se transporta en una caja térmica de espuma llena de hielo seco; Después de recibir la célula, descongelar la célula de reanimación lo antes posible para el cultivo. si no se puede realizar la operación de reanimación de inmediato, la célula congelada se puede conservar a - 80 ℃ durante un mes.

El frasco de cultivo T - 25 se transporta a temperatura ambiente después de llenar el medio de cultivo; Después de recibir la célula, observe el Estado de crecimiento celular bajo el microscopio. si la tasa de colocación de la botella supera el 85%, realice una operación de transmisión inmediata. si hay más células suspendidas, deje el frasco de cultivo en la incubadora durante la noche para ayudar a las células suspendidas que no han muerto a adherirse a la pared nuevamente.

Todos los productos de la compañía solo se utilizan con fines no médicos, como la investigación científica o la investigación industrial, y no se pueden utilizar para el diagnóstico clínico o tratamiento en humanos o animales, no medicinales, no comestibles.