Instrucciones del kit de Elisa residual

[nombre del producto]Instrucciones del kit de Elisa residual
[número de producto] Goy - e630
[uso del producto] se puede utilizar para la detección cualitativa y cuantitativa de residuos en tejidos animales (músculo, hígado, pescado, camarones, etc.), miel, leche, leche en polvo, helado, crema y muestras de vacunas.
[principio de prueba] este Kit utiliza el método de Elisa competitiva indirecta para preenvasar el antígeno de acoplamiento en la tira microporosa de la placa estándar de la enzima, los anticuerpos que quedan en la muestra y el antígeno de acoplamiento preenvasado en la tira microporosa de la placa estándar de la enzima compiten por el antígeno de acoplamiento. después de agregar el segundo Anticuerpo estándar de la enzima, se colorea con un sustrato tmb. el valor de absorción de la muestra está negativamente relacionado con el contenido de residuos que contiene. en comparación con la curva estándar, se multiplica por el múltiplo de dilución correspondiente para obtener el residuo en la muestra.
[método de detección] para más detalles, consulte las instrucciones

La caja contiene reactivos:
El kit se utilizó 96 veces. Conservar a 2 - 8 ° c.
, 2 * 8 microporos envueltos en conjugados.
2. estándar (0; 4; 0; 40; 00; 400 ng / ml): 6 vials, cada botella. 0ml, rojo, listo para usar.
3. anticuerpos (mouse): 6 ml, rojo, listo para usar
4, Conjugate (anti-mouse-IgG-HRP)：5 mL, Rojo, listo para usar.
5. solución de sustrato (tmb): 5 ml, preteñido de rojo, listo para usar.
6. líquido de terminación (0,5 M h2so4): 5 ml, listo para usar.
7. diluyente de muestra (tris): 2 x 50 ml, concentrado 0x, rojo. Diluir + 9 agua destilada. La dilución se conserva a 4 ° C y se puede conservar durante al menos una semana. Si se precipita durante la cristalización refrigerada, el concentrado debe calentarse a 37 ° C durante 5 minutos.
8. detergente (pbs + tween 20): 60 ml de concentrado 0x. Diluir + 9 agua destilada. La dilución se conserva a 4 ° C y se puede conservar durante al menos una semana. Si se precipita durante la cristalización refrigerada, el concentrado debe calentarse a 37 ° C durante 5 minutos.
9. dos películas plásticas cubren la placa microporosa.
0. las bolsas de plástico se almacenan sin microporos.
Manual de instrucciones del kit de Elisa residual.

Hirudina113.274 - 56 - 9≥95 (PAGE), 1200ATU/g

Proteína pegajosa de mejillón3047117 - 55 - 2≥95 (página)

Superóxido dismutasa (sod)9054 - 89 - 1≥ 95 (página), actividad enzimática: 10000 u / g

Esterol vegetal949.109 - 75 - 5Pureza > 98

Shark111 - 01 - 3Pureza > 98

Nattokinasa133876 - 92 - 3≥95 (PAGE), 20000FU/g

Factor de crecimiento epidérmico humano recombinante62253 - 63 - 8Pureza superior a 98

Eczema5289 - 74 - 7Pureza superior a 98

Proteína de seda soluble en agua/.Pureza superior a 98, peso molecular 1000da

Glucosídeo de trigo497 - 30 - 3Pureza superior a 98

El caldo de triptona de sulfato de laurel (lst) 250g se utiliza para la determinación de coliformes y coliformes fecales por fermentación multitubo (gb 4789.3-200, GB / T 4789.38-2008, GB / T 4789.39-200...
El medio de cultivo de péptido de lactosa 250g se utiliza para la determinación de coliformes por fermentación multitubo o método de membrana filtrante en agua (gb / t5750.2-2006 y GB / t8538 - 2008).
El medio de cultivo de lactosa verde brillante (bgb) 250g se utiliza para la prueba de confirmación de la coliformes en agua mineral potable por fermentación multitubo (gb / t8538 - 2008).
El medio de cultivo de lactosa de sal biliar (bl) 250g se utiliza para el cultivo bacteriano de Escherichia coli y pseudomonas aeruginosa en medicamentos.
Caldo de bacterias intestinales 250g para el cultivo de bacterias intestinales
El medio de cultivo de sulfito de sodio fucsia (medio de cultivo de Agar de Ratán lejano) 250g se utiliza para la prueba de aislamiento o confirmación de coliformes en agua.
El medio de cultivo de Agar McConnell (farmacopea) 250g se utiliza para aislar enterobacterias gramnegativas que fermentan lactosa.
El medio de cultivo de Agar eosin (emb) 250g se utiliza para la detección de Escherichia coli y salmonela en medicamentos.
Medio de Agar McConnell 250g para aislamiento y fermentación de lactosa enterobacilos gramnegativos
El Agar azul Erythrina modificado 250g se utiliza para el aislamiento y cultivo de bacterias intestinales gramnegativas.
El Agar azul Erythrina (emb) 250g se utiliza para aislar bacterias intestinales gramnegativas, especialmente coliformes y coliformes fecales.
ALIZ - Gal Agar 00g para la detección rápida del recuento de placas de coliformes
El caldo mugal (4 - metilparaguas - beta - galactoside) 00g se utiliza para la detección rápida de coliformes por fermentación múltiple.
El medio de fermentación de lactosa 250g se utiliza para la prueba de confirmación de coliformes en alimentos, agua pura y productos sanitarios desechables por fermentación multitubo.
El medio de fermentación de lactosa 250g se utiliza para la prueba de confirmación de coliformes en alimentos, agua pura y productos sanitarios desechables por fermentación multitubo.
El medio de fermentación de sal biliar de lactosa 250g se utiliza para la determinación de coliformes, coliformes fecales y grandes en alimentos, medicamentos, agua pura, agua mineral y productos sanitarios desechables por fermentación multitubo. ......
Se agregaron 0 reactivos de apoyo al medio de cultivo msrv mejorado a la base de Agar del medio de cultivo msrv mejorado (023025) para hacer un Agar del medio de cultivo msrv mejorado.
Base de Agar de medio msrv modificada 250g para el aislamiento de salmonela migratoria (método merck)
Se agregaron 0 reactivos de apoyo al caldo de shigella (0234) a 225 ml de caldo de shigella (0234).

El proceso de operación es el siguiente:
() añadir 00 μl de muestra a medir a cada agujero en el agujero de la muestra a medir, y cada muestra tiene tres agujeros paralelos; Se establecieron dos agujeros de control negativos, cada uno de los cuales agregó 00 μl de lisado celular del Grupo no tratado; Se estableció otro agujero de control en blanco y se agregó un lisado celular puro de 00 μl.
(2) la placa estándar de la enzima se colocó a 4 ° C y el paquete se pasó la noche.
(3) lavar la placa: secar el líquido de reacción en el agujero, lavarlo con el líquido de lavado (después de llenar el líquido de lavado en el agujero de la placa, se tira), y luego llenar el líquido de lavado en el agujero de la placa, remojarlo durante - 2 minutos, Sacudirlo intermitentemente. Secar en papel absorbente de agua después de eliminar el líquido del agujero. Lavar repetidamente 3 - 4 veces.
(4) se añaden 50 μl de PBS por agujero en el agujero de control negativo, 50 μl de líquido de trabajo de anticuerpos AIF humanos de conejo diluido 500 en el agujero de muestra y el agujero en blanco por agujero.
(5) la placa estándar de la enzima se coloca en una caja húmeda en una incubadora a 37 ° C y se incuba durante 60 minutos.
(6) lavado de placas, el mismo (4).
(7) por agujero más: 5000 HRP diluido - líquido de trabajo de anticuerpos anti - conejo de cabra marcado 00 μl.
(8) la placa estándar de la enzima se coloca en una caja húmeda en una incubadora a 37 ° C y se incuba durante 60 minutos.
(9) lavado de placas, el mismo (4).
(0) añadir 00 μl de líquido de color tmb a cada agujero, mezclar suavemente 0s y reaccionar en un lugar oscuro a 37 ° C durante 5 - 20 minutos.
() añadir 00 μl 2mol / L h2so4 por agujero para terminar la reacción.
(2) medir el valor de absorción de luz de 450 nm W y el valor de absorción de luz de 630 nm w2, respectivamente, y el valor de od final medido es la diferencia entre los dos (w - w2) para reducir la interferencia de luz causada por arañazos o huellas dactilares en el recipiente.
(3) procesamiento de datos: después de obtener los valores de od de la muestra (s) y el control negativo (n), se calcula el valor de S / N. S / n ≥ 2. es el criterio positivo.