Agarosa

Agarosa

Número del producto:A2015

Especificaciones del producto:100 gramos

Condiciones de almacenamiento:Conservar a temperatura ambiente y ver el embalaje exterior con fecha de caducidad.

Introducción del producto:AgarosaEs decirAgarosa, excluyendoDNase,RNaseYProteasa. comúnmente utilizado en la preparación de geles de análisis de ácidos nucleicos, por ejemplo paraADNOARNElectroforéticoAgarosaGel, etc. Uso habitualTAEOTBEComo líquido de gel.AgarosaConcentración de gel yADNLa resolución de la CE y el líquido de ce ideal se refieren a la siguiente tabla. Para aquellos casos en los que los requisitos de resolución no son altos, useTAE (Tris-ácido acéticoEDTAAmortiguador(...)YTBE (Tris-ácido bóricoEDTAAmortiguador(...)Ambos; Para los requisitos de resolución relativamente altos, las concentraciones más bajas de pegamento son propicias para mejorar la resolución de los ácidos nucleicos de alto peso molecular, que deben usarse en este momento.TAE; y las concentraciones más altas de pegamento son propicias para mejorar la resolución de los ácidos nucleicos de bajo peso molecular, que deben usarse en este momento.TBE.

Método de uso:

1. De acuerdo con las necesidades de gel, configure la concentración adecuada de gel y amortiguador de gel. Nota: los amortiguadores para la electrolisis y los amortiguadores para la fabricación de pegamento deben ser los mismos.2. De acuerdo con la cantidad de gel y la concentración de gel, se añade un pesaje preciso en una botella de cono triangular con una cierta cantidad de tampón electrostático.AgarosaPolvo (el volumen total de líquido no debe exceder el Cono triangular)50%Capacidad).3. Calentar y disolver en un microondasAgarosaColoque el fuego alto para calentarlo a ebullición y mantenga el líquido de pegamento hirviendo aproximadamente.30 segundos, póngase guantes antipiréticos, retire la botella de cono triangular, agite cuidadosamente la botella de cono triangular, levante las partículas no disueltas y vuelva a calentar a fuego alto.10-30 segundosO hastaAgarosaDisolver. Por favor, póngase guantes antipiréticos y agite cuidadosamente la botella de cono triangular para que el gel de agarosa sea completamente uniforme. Nota: hay que garantizarAgarosaDisolución completa, en este momentoAgarosaEl líquido de pegamento es claro.,De lo contrario, la imagen de la página no será clara. Al calentarse, si el líquido de pegamento hierve violentamente y se espuma, deje de calentarse. El tiempo de calentamiento en el microondas no debe ser demasiado largo.4. De acuerdo con las necesidades experimentales, se añade una cierta cantidad de tintes de ácido nucleico y se mezcla completamente. Nota: se recomienda usar el lanzado por nuestra empresaGelstainRojoTM,Super GelAzulTMTintes de gel de ácido nucleico seguros y no tóxicos.5. PonerAgarosaVierte la solución en el molde de fabricación de pegamento y luego inserte el peine en el lugar adecuado. El espesor del gel es generalmente3-5 mmEntre.6. Solidificar el pegamento a temperatura ambiente (aproximadamente30 min-1 h) y luego se coloca en una ranura de electrolisis para la electrolisis. Nota: cuando el gel no se usa de inmediato, envuelva el gel con envoltura plástica antes de4℃Guardar abajo, generalmente se puede guardar2 a 5Días.

Control de calidad:Resistencia del gel..1%):> 1200 g/cm2; electroosmosis..EEO):Menos 0,15; sulfuros:≤ 0,15%; temperatura del gel..1,5%Gel:35~37℃; temperatura de fusión de pegamento..1,5%Gel:87~89℃； 水分：≤ 10%V;

Las Nucleasas no se pueden detectar