Kit de Elisa de bradicinina de pez cebra (bk)

Propósito de uso:

Este kit se utiliza para la determinaciónPez cebraEn muestras de suero, plasma y líquidos relacionadosBradicinina(BK)Contenido.

Principios experimentales

Este kit se determina mediante el método de sándwich de doble anticuerpo.EspécimencentroBradicinina de pez cebra(BK)Nivel. Con purificadoBradicinina de pez cebra(BK)El paquete de anticuerpos se envuelve en microporos para hacer anticuerpos sólidos, que se añaden a los microporos del paquete de anticuerpos monoclonales a su vez.Bradicinina(BK)，Reencuentro conHRPMarcadoBradicinina(BK)Unión de anticuerpos, formación de anticuerpos-Antígenos-Complejo de anticuerpos marcado por enzimasDespués de un lavado profundo - inferiormásSustratoTMBColor.TMBEnHRPSe convierte en azul bajo la catálisis de la enzima y en amarillo final bajo la acción del ácido. Color claro y en la muestraBradicinina(BK)Correlación positiva. Con un medidor de enzima450nmDeterminación de la absorción a la longitud de ondaODValor,A través de la curva estándarmuestra calculadacentroBradicinina de pez cebra(BK)Concentración.

Requisitos para especímenes

1. después de la recolección de los especímenes, la extracción se realiza lo antes posible, la extracción se realiza de acuerdo con la literatura relevante, y después de la extracción, el experimento debe llevarse a cabo lo antes posible. Si no se puede realizar la prueba de inmediato, se puedeColocar el espécimen en-20Grados Celsius conservados, peroDeberíaEvitar la congelación y descongelación repetidas

2. no se pueden detectar muestras que contengan nan3, debidoNaN3Inhibición de la peroxidasa de rábano picante..HRP) actividad.

cálculo

Tomando la concentración del estándar como coordenadas horizontales,ODEl valor es una coordenada vertical, dibujando la curva estándar en el papel de coordenada, de acuerdo con laODEl valor es detectado por la curva estándar para la concentración correspondiente; Multiplicar de nuevoMúltiplo de dilución; o la concentración con el estándar yODValor para calcular la ecuación de regresión lineal de la curva estándar, la muestraODEl valor se sustituye por la ecuación, se calcula la concentración de la muestra y se multiplica porMúltiplo de diluciónEs decir, la concentración real de la muestra.

Precauciones

1. El kit se extrae del ambiente refrigerado y debe equilibrarse a temperatura ambiente15 - 30Se puede usar después de unos minutos. si el paquete estándar enzimático no se agota después de la apertura de la placa, la placa debe cargarse en una bolsa sellada para su conservación.

2.Detergente concentradoposibleHabráCristalizaciónPrecipitación, que se puede calentar y ayudar a la disolución en un baño de agua cuando se diluye, no afecta el resultado al lavarse.

3. El muestreador debe usarse en cada paso de la muestra y su precisión debe corregirse con frecuencia para evitar errores de prueba. Es mejor controlar el tiempo de muestra a la vez.5En minutos, si hay un gran número de especímenes, se recomienda usar pistolas de pelotón para agregar muestras.

4.Por favor, haga la curva estándar al mismo tiempo cada vez que se mida, lo mejor es hacer agujeros compuestos. Si el contenido de la sustancia a medir en la muestra es demasiado alto (muestraODEl valor es mayor que el primer agujero del agujero estándar.ODValor), diluya primero un cierto múltiplo con una dilución de muestra..n(veces) antes de determinar, por favor, último en el cálculoMultiplicar porMúltiplo de dilución total..×n×5).

5.La película de sellado se limita al uso único para evitar la contaminación cruzada.

6. El sustrato debe conservarse protegido de la luz.

7. siga estrictamente el funcionamiento de las instrucciones, y los resultados de la prueba deben basarse en la lectura del medidor de enzima..

8Todas las muestras, detergentes y diversos residuos deben tratarse como contagios.

9. los diferentes componentes del número de lote de este reactivo no se pueden mezclar.

Condiciones de conservación y período de validez

1.Conservación del kit:V;2 - 8℃.

2. período de validez:6Mes