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Beijing Puxi general Instrument co., Ltd.
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Cromatógrafo Líquido de análisis general

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Descripción general
La combinación del dise?o de la unidad del módulo de Cromatógrafo Líquido de análisis general l820 con soluciones personalizadas le proporciona resultados de análisis confiables.
Detalles del producto

Cromatógrafo Líquido de análisis generalIntroducción a la serie l820:

Instrumento: excelente rendimiento, estabilidad y fiabilidad

Diseño de pistón flotante + sistema automático de limpieza posterior a la columna, que mejora considerablemente la vida útil del anillo de sellado y garantiza que el sistema de bomba funcione de manera estable y confiable;

Curva de Cámara de mecanizado de precisión + tecnología de supresión de pulso de presión + algoritmo de compensación de compresión de disolvente para garantizar una infusión precisa; El diseño del camino de iluminación de tungsteno de la lámpara de deuterio transmitida ahorra las piezas móviles de cambio de luz y el cambio de fuente de luz es más confiable; Desgasificación automática del líquido de limpieza + bomba de inyección de precisión para lograr un muestreo preciso y garantizar la repetibilidad de la inyección;

Se adopta un algoritmo de control difuso de EIP para controlar con precisión la temperatura y garantizar un efecto de separación estable y reproducibilidad.



Software: simple y fácil de usar, de acuerdo con las regulaciones

La interfaz del software de la estación de trabajo es amigable, simple y fácil de usar;

La versión 2020 de la Farmacopea de China y la Biblioteca de métodos estándar de la Farmacopea de medicamentos veterinarios de China están incorporadas, y el control del instrumento es eficiente y conveniente;

La estación de Trabajo adopta el modo de almacenamiento de la base de datos para garantizar la integridad, autenticidad y seguridad de los datos;

Soporte para la gestión de permisos de varios niveles (administradores, supervisores, usuarios, etc.);

Tiene una función de seguimiento de auditoría perfecta para cumplir plenamente con los requisitos de las especificaciones GLP / GMP / FDA 21 parte 11.