Bienvenido al cliente!

Miembros

¿¿ qué?

Ayuda

¿¿ qué?
Shanghai Boke Biotechnology co., Ltd.
¿¿ qué?Fabricante personalizado

Productos principales:

cep-online>.Productos

Shanghai Boke Biotechnology co., Ltd.

  • Correo electrónico

    2843593679@qq.com

  • Teléfono

    13564080845

  • Dirección

    Edificio 24, 1661 jialuo highway, Distrito de jiading, Shanghai

¿¿ qué?Contacto Ahora

Método de trazabilidad de la Caja de prueba de contenido de Coenzima I nad (h)

modelo
Naturaleza del fabricante
Productores
Categoría de producto
Lugar de origen
Descripción general
Productos en venta por la empresa de micromecánica de la Caja de pruebas de contenido de Coenzima I nad (h): receptor de baja afinidad de fragmentos IgG - FC 3b (fc gamma r3b) proteína recombinante reconbinant FC fragment of IgG Low Affinity IIIb receptor (fcgr3b) proteína recombinante juxtanodin (jn) factor similar kruppel 4 (klf4) proteína recombinante reconbinant
Detalles del producto

¡Este Kit es solo para la investigación y el uso del laboratorio de la empresa para proporcionar pruebas gratuitas, ¡ 7 resultados de trabajo al amanecer, proporcionando datos brutos!

nombre del producto especificación método de detección Número de artículo
Método de trazabilidad de la Caja de prueba de contenido de Coenzima I nad (h) 100 tubos / 48 muestras Método de trazabilidad BK-S01321

Introducción al producto:

Importancia de la determinación
La Coenzima I nad (h) está ampliamente presente en animales, plantas, microorganismos y células cultivadas. nad + es el principal receptor de hidrógeno de la glicólisis (emp) y el ciclo del ácido tricarboxilico (tca). el Nadh resultante entrega los electrones al oxígeno a través de la transmisión de la cadena electrónica respiratoria (etc), formando una gran cantidad de ROS mientras sintetiza atp, mientras que El Nadh se regenera en nad +. La mayoría de las reacciones de oxidación en la descomposición de los tres principales metabolitos del azúcar, los lípidos y las proteínas se completan a través de este sistema. El contenido de nad (h) y la relación Nadh / nad + se pueden utilizar para evaluar la fuerza de la Glucólisis y el ciclo tca. La mayor relación nad (h) y Nadh / nad + indica que las células consumen más oxígeno respiratorio y están en un Estado de peroxidación. Además, el aumento de la relación Nadh / nad + también puede inhibir la Glucólisis y la circulación de tca. Además, los productos de degradación nad + juegan un papel importante en la regulación de la transmisión de señales celulares, el metabolismo y la expresión genética.
Principio de determinación
Extracción de nad + y Nadh de la muestra con extractores ácidos y alcalinos, respectivamente. Nadh reduce el azul tiazol oxidativo (mtt) a un Zan a través de la entrega de hidrógeno de PMS y detecta el valor de absorción de luz a 570 nm; Por su parte, nad + se puede reducir a Nadh por etanol deshidrogenasa, que se detecta aún más mediante el método de reducción mtt.
Instrumentos y suministros propios
Se pueden ver espectrómetros / marcadores enzimáticos, centrifugadoras de mesa, pipetas, placas de Petri de cuarzo traza / 96 agujeros, morteros, hielo y agua destilada.

Composición y preparación del reactivo:

Extracto: 100 ml × 1 botella de líquido, conservado a 4 ° c.

Reactivo 1: líquido 5 ML × 1 botella, conservado a 4 ° C de la luz.

Reactivo 2: líquido 15 ML × 1 botella, conservado a 4 ° c.

Reactivo 3: líquido 3 ML × 1 botella, conservado a 4 ° c.

Reactivo 4: líquido 3 ML × 1 botella, conservado a 4 ° c.
11.png

Los resultados del experimento me juzgan por un truco maravilloso:
1. los resultados de la determinación cuantitativa calculan el contenido de los objetos a medir en la muestra de acuerdo con la curva estándar.
2. el valor de od del agujero de la muestra es mayor que el valor de od del control negativo + 2 a 3sd como umbral para el resultado positivo.
3. es positivo que el valor P / N (valor de D del agujero positivo / valor de D del agujero negativo) sea superior o igual a 2,1, el valor P / N sea inferior a 2,1, pero es sospechoso que sea superior a 1,5, y negativo que sea inferior a 1,5.
4. método de determinación del objetivo del kit de elisa: después de agregar el sustrato después de la enzimolisis y la reacción de terminación, se observó a simple vista que el color del agujero positivo era significativamente más oscuro que el control negativo (la Ley de competencia era más ligera), y aquellos que estaban cerca del color del control negativo fueron juzgados negativos.
Comparta con usted la clasificación y los requisitos de los reactivos inestables de uso común:
① los reactivos volátiles y de bajo punto de inflamación deben sellarse y conservarse en un lugar fresco, ventilado y alejado de la fuente de fuego.
② las sustancias que reaccionan con el vapor de agua y el agua deben sellarse y conservarse lejos de la fuente de agua.
③ los reactivos que son fáciles de interactuar con el oxígeno deben conservarse sellados en forma sólida o cristalina, no deben almacenarse en solución acuosa durante mucho tiempo, ácido sulfuroso, solución de ácido sulfúrico de hidrógeno deben almacenarse sellados, potasio, sodio y fósforo blanco deben utilizarse en forma de sellado líquido.
④ las sustancias que reaccionan con dióxido de carbono deben sellarse y conservarse, y su solución correspondiente es más fácil de reaccionar que los sólidos, por lo que se debe prestar más atención a la conservación sellada.
⑤ los reactivos volátiles o autodestructivos deben sellarse y conservarse en un lugar fresco y ventilado.

Pasos de operación:

1. preparación de la muestra:

Preparación de muestras celulares: recoger las células y lavarlas 1 - 2 veces con PBS o solución salina preconfriada a 4 ° c o baño de Hielo. El lisado de células de tejido preconfriado para la precipitación es de 4 ° c o el homogeneizador de baño de hielo (se puede utilizar un homogeneizador de vidrio o varios homogeneizadores eléctricos comunes). Posteriormente, el homogeneizado se centrifuga a 4 ° C y se toma como muestra a medir.

Preparación de muestras de tejido: los animales toman muestras de tejido después de la eliminación de la sangre por infusión de solución salina normal (0,9% nacl, que contiene 0,16 mg / ml). De acuerdo con la proporción de lisado de células de tejido de 500 - 1000 ul por 100 mg, 4 ° c o homogeneizador de baño de hielo (se puede utilizar homogeneizador de vidrio o varios homogeneizadores eléctricos comunes). Posteriormente, el homogeneizado se centrifuga a 4 ° C y se toma como muestra a medir.

D. determinación de la concentración de proteínas mediante un kit de determinación de la concentración de proteínas BCA (p1511). Por lo general, la actividad media de SOD en muestras de homogeneizado de células o tejidos de proteína 10 - 20ug es de aproximadamente una unidad de actividad (las diferencias entre diferentes células y tejidos serán relativamente grandes, y este rango de actividad solo se utiliza como referencia preliminar). La cantidad de proteína de 20 - 100 ug preparada para cada muestra suele ser suficiente para pruebas posteriores.

E. diluir adecuadamente la muestra con el tampón de detección de SOD proporcionado por el kit, dependiendo de la concentración de la proteína y el uso estimado de la proteína. Por ejemplo, el hígado de ratón generalmente necesita diluirse 10 - 100 veces. Si las muestras preparadas se determinan el mismo día, se pueden conservar en un baño de hielo; Si la determinación no se puede completar ese día, se puede congelar a - 70 ℃, pero se recomienda tratar de completar la determinación ese día.

2. preparación del kit:

Preparación del líquido de trabajo enzimático wst - 8: con referencia a la siguiente tabla, de acuerdo con el número de muestras a detectar (incluidos los productos estándar), se prepara una cantidad adecuada del líquido de trabajo enzimático wst - 8, el líquido de trabajo enzimático wst - 8 preparado se conserva a 4 ° c o en un baño de hielo, que se Puede usar el mismo día, pero se recomienda tratar de prepararlo ahora.

Nota: debido a que la cantidad de solución enzimática es pequeña y fácil de sedimentar, se debe prestar atención a centrifugar suavemente antes de usarlo, y luego mezclarlo adecuadamente antes de usarlo.

Preparación del líquido de trabajo de inicio de reacción: disolver el líquido de inicio de reacción (40x) proporcionado por el kit y mezclar bien, diluirlo en la proporción de 1 μl de líquido de inicio de reacción (40x) a 39 μl de tampón de detección de sod, es decir, el líquido de trabajo de inicio de reacción. Se puede usar el mismo día si se conserva a 4 ° c o en un baño de hielo, pero se recomienda usarlo tanto como sea posible.

C. (opcional) preparación de estándares de sod: es necesario traer su propio estándar de sod, diluir el estándar de SOD a la siguiente serie de concentraciones con la dilución proporcionada por este kit: 20u / ml, 10u / ml, 5u / ml, 2,5u / ml, 1,25u / ml, 0625u / ML. En las pruebas posteriores se pueden tomar 20 microlitros cada uno, con referencia a la muestra para la prueba. Explicación: para evitar la disminución de la actividad de la enzima SOD después de la dilución, el estándar de SOD debe diluirse y usarse ahora; Este Kit no requiere SOD como estándar para la detección de sod, pero puede usar el estándar de SOD como control positivo o como referencia cuantitativa para la actividad de sod.

Anticuerpos aha3 aha3 (arabidopsis thaliana)

Anticuerpos contra la proteína ATPasa A1 de fosfato de sodio y potasio phospho - atp1a1 (ser23)

Phospho - ask1 (ser83) Fosforilación de anticuerpos contra la quinasa 1 regulada por la señal de Apoptosis celular

Anticuerpos contra la enzima de Hidrolasa de éster neutro aadacl1

Anticuerpos astrocyte humanos contra astrocitos

Anticuerpos aldolase a Aldolasa a

Anticuerpos contra la proteína de adhesión de membrana annexin vi 6

Anticuerpos beta - amiloide (25 - 35) beta amiloide (25 - 35)

Anticuerpos ang tensin I ang I

Anticuerpos contra la adrenomedullin (péptido 20 en el extremo n)

Anticuerpos contra la proteína de Unión al factor de ribosilación ADP 2 de afaptin 2

Anticuerpos del receptor de vasopresina 2 avpr2

Anticuerpos ASC contra la proteína manchada relacionada con la apoptosis ASC

Anticuerpos contra la proteína de unión a la actuando filamentosa de afadin

Antitrombina III 抗3抗体

Anticuerpos monoclonales contra la seroalbúmina humana Serum Albumin (3f4)

Proteína recombinante de la región pelúcida de la erupción de la banda CUB 1 (cuzd1) reconbinant CUB y zona pelucida like domains Protein 1 (cuzd1)

Familia de dominio Lectin tipo C 11 miembro a (clec11a) proteína recombinante reconbinant C - tipo Lectin familia de dominio 11, miembro a (clec11a)

Familia de dominio Lectin tipo C 2 miembro de la familia de dominio de Lectina tipo C (clec2c) proteína recombinante reconbinant C - tipo Lectin familia de dominio 2, miembro c (clec2c)

Proteína recombinante de la proteína dermakina (dmkn) reconbinant dermakina (dmkn)

Proteína recombinante reconbinant dickkopf related Protein 2 (dkk2)

Discs Datong Source Associated Protein 5 (dlgap5) proteína recombinante reconbinant discs, Lage homology Associated Protein 5 (dlgap5)

Proteína recombinante de la proteína de dominio similar al EGF 6 (egfl6) reconbinant EGF like domain protein, multiple 6 (egfl6)

Proteína recombinante de la proteína de dominio similar al EGF 7 (egfl7) reconbinant EGF like domain protein, multiple 7 (egfl7)

Proteína recombinante encah / vasp like Protein (evl) reconbinant ENAH / vasp like Protein (evl)

Proteína recombinante de proteína similar a la proteína de unión FK506 (fkbpl) reconbinant FK506 binding Protein like Protein (fkbpl)

Método de trazabilidad de la Caja de prueba de contenido de Coenzima I nad (h)Proteína recombinante similar a FMS flt3 Recombinant FMS like Tyrosine Kinase 3 (flt3)

Proteína de unión gata 3 (gata3) proteína recombinante reconbinant gata binding Protein 3 (gata3)

Proteína de unión gata 4 (gata4) proteína recombinante reconbinant gata binding Protein 4 (gata4)

Miembro del Grupo C5 de la familia de Receptores acoplados a proteínas G (gprc5a) proteína recombinante reconbinant G Protein coupled receptor, familia c, Grupo 5, miembro a (gprc5a)

HtrA肽酶1 (HTRA1) 重组蛋白 HtrA serina peptidasa 1 recombinante (HTRA1)

Proteína recombinante htra4 (htra4) reconbinant htra Serine peptidase 4 (htra4)