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Kit de extracción y purificación de ácidos nucleicos de ARN

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Descripción general
Instrucciones para el uso del reactivo: $r $n (1) por favor, haga referencia a las regulaciones pertinentes, literatura, MSDS y otra información, entienda y domine las características del reactivo antes de realizar operaciones seguras. Los productos solo se utilizan para la investigación científica $r $n (2) por lo general, cuando se compran reactivos, se debe pensar en agotarlos de una sola vez. Si las estimaciones son insuficientes y hay excedentes, preste más atención a otras custodia y gestión. $r $n (3) en caso de que el operador del reactivo no sea un técnico profesional. Debe operar bajo la Guía y supervisión de un profesional. Para los residuos después del uso, no o los reactivos antiguos, deben tratarse adecuadamente de acuerdo con las leyes y reglamentos pertinentes. Después de comprar $r $n (4), asegúrese de confirmar las precauciones en la etiqueta; Hacer un buen trabajo de prevención
Detalles del producto

* naturaleza de la tecnología:

I) alta sensibilidad

Aunque la sensibilidad del método Elisa de regulación de la actividad enzimática no es ideal en la actualidad, en el Elisa de amplificación de la actividad enzimática, la sensibilidad de la detección es mucho mayor que la ria. De acuerdo con la Ley de Acción de masa. Es decir, la cantidad de complejos inmunológicos formados por la respuesta inmune es proporcional a la concentración de reactivos. Se especula que el número molecular de los objetos a detectar es 1. Se sabe que una concentración Molecular contiene 6,02 × 1023 moléculas, por lo que se especula teóricamente que el límite de detección bajo de Zui del método Elisa de amplificación de la actividad enzimática puede alcanzar 1,7 × 10 - 24 MOL / L. Aunque en aplicaciones prácticas, debido a factores como las condiciones de reacción y la pureza del reactivo y la precisión del instrumento, a menudo no se alcanza este nivel (más de 104 moléculas), muestra que el potencial de mejora de la sensibilidad de Elisa es grande.

(2) fuerte especificidad

Desde el punto de vista de la respuesta inmune, la especificidad de Elisa con Ria debería ser. Pero en el método elisa, debido a la especificidad de la enzima que actúa como indicador de detección para la reacción con su sustrato, aumenta la especificidad del método.

(3) los requisitos para instrumentos y equipos no son altos y el costo de determinación es bajo.

La determinación de Elisa se puede realizar en laboratorios ordinarios, y los instrumentos y equipos comunes incluyen muestreadores, incubadoras, lectores especiales para etiquetas enzimáticas, etc. A la conversión del precio existente, el precio del estándar enzimático es solo de 1 / 6 a 1 / 4 del flash líquido, por lo que el costo de cada muestra determinada es inferior a 1 / 10 a 1 / 16 de la pia. Algunos métodos cualitativos de Elisa también se pueden realizar en el campo y la operación es muy conveniente.

(4) el método es rápido y simple

Cuando se opera el método de inmunoensayo enzimático homogéneo, todos los reactivos de reacción se realizan en el mismo sistema, sin ningún paso de separación, la operación es muy simple y rápida, y los resultados se pueden obtener en minutos. Algunos kits de Elisa cualitativos, como el de identificación del celo y diagnóstico del embarazo de ciertas vacas lecheras producidas en el extranjero, permiten completar una determinación en minutos.

(5) el tiempo de conservación del reactivo es más largo

Los marcadores enzimáticos y enzimáticos utilizados como indicadores de detección son relativamente estables a bajas temperaturas o en condiciones secas y pueden conservarse durante medio año a varios años.

(6) alto grado de automatización

Debido a que Elisa no tiene contaminación por radioisótopos, todos los demás pasos se pueden automatizar por instrumentos, excepto la adición de muestras a medir, que requiere una operación manual. En estas condiciones automatizadas, en promedio, cada persona puede completar la detección de más de 2000 muestras al día.

(7) hay muchos tipos de métodos

La tecnología Elisa puede aprovechar al máximo las ventajas de los anticuerpos monoclonales y puede aprovechar la acción de algunos reactivos no inmunoreactivos (como spa, lectinas, etc.) para convertirse en muchos métodos nuevos. Además, el desarrollo de la tecnología Elisa puede comenzar desde dos aspectos: la enzima y su sustrato. Esto se debe a: * que las enzimas utilizadas en la tecnología Elisa tienen muchos más tipos que los radioisótopos disponibles como indicadores de detección de ria. Las enzimas de la comunidad biológica son diversas y se espera desarrollar muchos tipos de enzimas para Elisa y establecer los métodos Elisa correspondientes. Por el contrario, los elementos químicos de la naturaleza son limitados y los tipos de radioisótopos son más limitados. * Debido a la diversidad de enzimas, los sustratos de acción enzimática también son diversos, y los tipos de fuentes de color o donantes de hidrógeno correspondientes también tienen un gran potencial de desarrollo y desarrollo.