Super ecl plus (kit de detección de Quimioluminiscencia de alta sensibilidad)

Super ecl plus (kit de detección de Quimioluminiscencia de alta sensibilidad)

Número del producto:S6009M

Especificaciones del producto:de 100 ml

Condiciones de almacenamiento:4Conservar herméticamente protegido de la luz y colocarlo a temperatura ambiente a corto plazo.La validez se ve en el embalaje exterior.

Introducción del producto:

Super ECL PlusEl sustrato de inmunoimpresión es la Quimioluminiscencia aumentada..ECL) sustrato de la peroxidasa, que puede ayudar a los usuarios a lograr la detección de proteínas de baja expresión o alto valor durante el análisis de inmunoimpresión.Super ECL PlusEl sustrato puede ser el uso de la superóxidasa de rábano picante..HRPLos experimentos de inmunoimpresión de los acoplamientos proporcionan señales brillantes y son muy sensibles a la detección de blancos de huevo de baja expresión o alto valor. ElECLEl sustrato es compatible con varias membranas, líquidos de cierre y diluyentes de anticuerpos de amplio alcance, con un excelente rendimiento, versatilidad y relación calidad - precio, para satisfacer las necesidades de aplicación de impresión inmune de los usuarios.Super ECL Plus(hipersensibilidad) características:1. TenerSensibilidad: detección de películas de nitrocelulosa oPVDFSobre la membranaBaja tabla o alto valorBandas de proteínas;2. Duración de la señal larga: impresión incubada con sustrato en caso de optimización de las condicionesLa banda de rastreo puede exportar continuamente6 A8 hSeñal óptica detectable;3. Economía de precios: la fórmula está optimizada para la detección de anticuerpos con concentraciones extremadamente bajas.• 0,2-1 μg/mlUna resistencia (o1 mg/mlDilución1: 1000 - 1: 5000(...)• 10-50 ng/mLResistencia secundaria (o1 mg/mlDilución1: 20000 - 1: 100000(...)

Método de uso:

1. Llevar a cabo la rutinaPágina SDSPágina, membrana giratoria yBlot OccidentalPasos,1,0-0,2 μg/mlIncubación a temperatura ambiente resistente1 hO4℃ durante la noche, después de lavar la película,10 - 50de ng/mlIncubación de resistencia secundaria30-60 minutos.2. Mancha OccidentalEn el último lavado de película, se prepara fresco el líquido de trabajo luminoso: puntosNo tome el mismo volumen de soluciónUnaYBMezclar bien.Nota: se recomienda usar el líquido de trabajo de inmediato, que todavía se puede usar después de varias horas a temperatura ambiente.La sensibilidad disminuyó ligeramente.3. Detección del imagero: extracción con pinzasPVDFLa película se coloca en la placa de detección del imagero.Con la proteína hacia arriba, escurre la lavadora pero no seque la película. Líquido de trabajo luminoso()0.125 mLLíquido de trabajo luminosopor cm2 Membrana) goteandoPVDFSobre la membrana, haciendo que el cabelloCobertura fotolíquidaPVDFMembrana, incubación a temperatura ambiente3-5 minutos, con referencia a la descripción del instrumentoEl libro se prueba.4. Detección de tabletas: sacar con pinzasPVDFLa película se coloca sobre la envoltura plástica y contiene proteínas.Cara hacia arriba, drenar la limpieza en seco pero no dejar que la película se seque. El líquido de trabajo luminoso..0.125 mlLíquido de trabajo luminosopor cm2Membrana) goteandoPVDFSobre la película, haciendo que el líquido luminosoCoberturaPVDFMembrana, incubación a temperatura ambiente3-5 minutosAbandonar el líquido de trabajo luminoso y conservar frescoLa película está envuelta y se fija en el clip de la película, con proteínas orientadas hacia arriba. Película de presión en la Cámara Oscura1 mínimoDesarrollar inmediatamente y ajustar el tiempo de prensado de acuerdo con los resultados. O presionar por separado0.5、1、3,5 minutosY luego desarrollar los resultados de la observación juntos.

Precauciones:

1. La sensibilidad del líquido luminoso puede reducirse durante demasiado tiempo expuesto a una luz fuerte, y se debe prestar atención a evitar la luz durante la operación. Usar guantes puede evitar dejar huellas dactilares en la película.2. La exposición prolongada profundizará el fondo; El exceso de proteínas puede hacer que los cambios en la fuerza de las bandas pierdan una relación lineal; Si la exposición es insuficiente, la banda es inútil o poco profunda.3. Si la banda no es buena después de la exposición, se puede lavar la película con un amortiguador de lavado de película, volver a incubar la resistencia secundaria y luego volver a usarla.ECLExposición.4. Uso de proteínas precoronadas visibles a simple vistaMarcadorY fluorescencia-La etiqueta de exposición autoradiográfica puede determinar con precisión la posición y el tamaño de las tiras en la película.5. NaN3 InhibiráHRPActividad, se debe evitar el uso de la resistencia secundaria recicladaNaN3Si es necesario, no exceda0,01%.