Kits M - ACHR para la determinación de receptores Acetil * muscarínicos en ratas

Shanghai fanxing BiologyTechnology co., Ltd. es una empresa biológica de alta tecnología dedicada a la investigación y desarrollo, producción y venta de reactivos biológicos y kits.

Kits M - ACHR para la determinación de receptores Acetil * muscarínicos en ratas

cálculo
Tomando la concentración del estándar como coordenadas horizontales,El valor de od es una coordenada vertical, se dibuja una curva estándar en el papel de coordenadas, y la concentración correspondiente se detecta a partir de la curva estándar de acuerdo con el valor de od de la muestra; Multiplicar por el múltiplo de dilución; O calcular la ecuación de regresión lineal de la curva estándar con la concentración del estándar y el valor de od, reemplazar el valor de od de la muestra en la ecuación, calcular la concentración de la muestra y multiplicarlo por el múltiplo de dilución, es decir, la concentración real de la muestra.
Precauciones
1. el kit debe extraerse del ambiente refrigerado y debe equilibrarse a temperatura ambiente durante 15 - 30 minutos antes de que pueda usarse. si el paquete estándar enzimático no se agota después de la apertura de la placa, la placa debe cargarse en una bolsa sellada para su conservación.
2. el detergente concentrado puede tener precipitación cristalina, que se puede calentar y ayudar a la disolución en un baño de agua cuando se diluye, sin afectar el resultado cuando se lava.
3. el muestreador debe utilizarse en cada paso de la muestra y su precisión debe corregirse con frecuencia para evitar errores de prueba. El tiempo de muestra única * se controla en 5 minutos, si el número de especímenes es grande, se recomienda usar la pistola de pelotón para agregar muestras.
4. por favor, haga la curva estándar al mismo tiempo que cada determinación, * haga un agujero complejo. Si el contenido de la sustancia a medir en la muestra es demasiado alto (el valor de od de la muestra es mayor que el valor de od del agujero * estándar), diluya un cierto múltiplo (n veces) con la dilución de la muestra antes de determinarlo, y en el cálculo, * veces el múltiplo de dilución total (× n × 5).
5. la película de sellado se limita al uso único para evitar la contaminación cruzada.
6. el sustrato debe conservarse protegido de la luz.
7. siga estrictamente el funcionamiento de las instrucciones, y los resultados de la prueba deben basarse en la lectura del medidor de enzima.
8. todas las muestras, detergentes y diversos residuos deben tratarse como contagios.
9. los diferentes componentes del número de lote de este reactivo no se pueden mezclar.
10. si hay diferencias con las instrucciones en inglés, prevalecerán las instrucciones en inglés.Kit de detección de SRP por anticuerpos de partículas de reconocimiento de señales biológicas vaticanas ElisaCondiciones de conservación y período de validez
1. conservación del kit: 2 - 8 ° c.
2. validez: 6 meses

Ventajas del producto de la compañía:

1. todo: la compañía ofrece decenas de miles de productos, que cubren reactivos biológicos, kits elisa, productos estándar, medios de cultivo, consumibles originales, etc. básicamente, todo tipo de productos necesarios para la investigación científica se pueden encontrar en nuestra empresa.

2. nuevo: el producto se actualiza rápidamente y básicamente aparecen nuevos productos cada semana.

3. excelente: la calidad del producto es buena, *.

4. muchas marcas: marcas de reactivos representadas por la compañía: amresco, sigma, fluka, alfa, tci, Merck y otras marcas importadas, marcas nacionales tenemos mejores precios, ofrecemos excelentes puros, puros analíticos, puros químicos, niveles de reactivos, reactivos de referencia, puros experimentales, reactivos didácticos, reactivos de alta pureza, puros cromatográficos, puros espectrales, puros electrónicos y otros niveles de reactivos (se pueden personalizar de acuerdo con las necesidades del cliente).

5. post - venta: nuestra empresa tiene un equipo técnico de alta calidad, una vez que el producto se vende,Los productos solo se utilizan para la investigación científicaLas dificultades encontradas durante el experimento pueden proporcionar asesoramiento técnico en línea. Para que no tenga preocupaciones al usar el producto.

Manejo de muestras y requisitos:

1. suero: las muestras de sangre entera deben colocarse a temperatura ambiente durante 2 horas o 4 ° C durante la noche y centrifugarse durante 20 minutos en 1000g. se puede detectar tomando el suero superior, o las muestras deben conservarse a - 20 ° c o - 80 ° c, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetidas.

2. plasma: se puede utilizar EDTA o Heparina como anticoagulante, centrifugar 2 - 8 ° c 1000g durante 20 minutos dentro de los 30 minutos posteriores a la recolección de la muestra, o conservar la muestra a - 20 ° c o - 80 ° c, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetidas.

3. homogeneización de tejidos: lavar los tejidos con PBS preconfriados (0,01m, pH = 7,4) para eliminar la sangre residual (los glóbulos rojos agrietados en el homogeneizado pueden afectar los resultados de la medición) y romperlos después de pesarlos. El tejido cortado se compara con el volumen correspondiente de PBS (generalmente en una relación peso - volumen de 1: 9, como una muestra de tejido de 1G que corresponde a 9 ml de pbs, el volumen específico se puede ajustar adecuadamente de acuerdo con las necesidades experimentales y hacer un buen registro. Se recomienda agregar inhibidores de proteasa al pbs) en un homogeneizador de vidrio y moler completamente sobre Hielo. Para romper aún más los tejidos y las células, el homogeneizado se puede triturar por ultrasonido o congelar y descongelar repetidamente. El homogeneizado se centrifuga en 5000 × G durante 5 a 10 minutos y se extrae para su detección.

4. sobrenadante de cultivo celular u otros especímenes biológicos: 1000g centrifugado durante 20 minutos, se puede detectar tomando el sobrenadante, o se puede conservar el espécimen a - 20 ° c o - 80 ° c, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetidas.

Nota: la Hemólisis de la muestra puede afectar los resultados de la prueba * Por lo que la Hemólisis de la muestra no es adecuada para esta prueba.

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