Bienvenido al cliente!

Miembros

¿¿ qué?

Ayuda

¿¿ qué?
Shanghai amaranto Biotechnology co., Ltd.
¿¿ qué?Fabricante personalizado

Productos principales:

cep-online>.Productos

Shanghai amaranto Biotechnology co., Ltd.

  • Correo electrónico

    3004994300@qq.com

  • Teléfono

    13611928337,15021460884

  • Dirección

    No. 52 chengliu highway, Jiading district, Shanghai

¿¿ qué?Contacto Ahora

Medio de cultivo especial para oligodendrocitos primarios de ratones

modelo
Naturaleza del fabricante
Productores
Categoría de producto
Lugar de origen
Descripción general
Productos en venta por la empresa de medios especiales para oligodendrocitos primarios de ratón: medio especial para células madre de tendón primario de rata medio especial para células madre de melanocitos primarios humanos medio especial para células endoteliales microvasculares uterinas primarias de ratón medio especial para células endoteliales microvasculares de tiroides primario de ratón medio especial para células endoteliales microvasculares de tiroides primario de rata medio especial para células madre de pulpa dental primaria de rata medio especial para células estromales ováricas primarias de rata medio especial para células estromales periodontales primarias de conejo
Detalles del producto

小鼠原代少突胶质细胞专用培养基

Optimizado cuidadosamente por el equipo, después de pruebas a largo plazo, este producto puede mantener un buen estado de crecimiento de los oligodendrocitos primarios de ratones.

Este producto ya contiene varios ingredientes necesarios para el crecimiento de los oligodendrocitos primarios de ratón, sin agregar ningún ingrediente, y se puede utilizar directamente en el cultivo de los oligodendrocitos primarios de ratón.

Los principales ingredientes del producto

nombre

volumen

Concentración

Condiciones de conservación

Medio de cultivo básico de oligodendrocitos primarios

500 ml

1 ×

4 ° c, protegido de la luz

Aditivos para el cultivo de oligodendrocitos primarios

5 ml

100 ×

- 20 ° c, protegido de la luz

Suero bovino fetal..FBS

25 ml

Concentración final5%

- 20 ° c, protegido de la luz

Doble resistencia (penicillium)su/ Estreptomicinasu,P y S)

5 ml

100 ×

- 20 ° c, protegido de la luz

Transporte y conservación

Transporte:Transporte a temperatura media y baja en una caja térmica que contiene bolsas de hielo biológicas

保存方法: conservar durante 12 meses de acuerdo con las condiciones de conservación correspondientes, el medio de cultivo configurado es de 2 ° C a 8 ° c, y conservar durante 2 meses;

control de calidad

elemento de prueba

control de calidad

Grado de aclaración

Aclaraciones

PH

7,3 ± 0,2

Contenido de LPS (ue / ml)

≤ 10

Prueba estéril

bacteria

negativo

Hongos

negativo

Micoplasma

negativo

Prueba de crecimiento celular

Morfología celular

normal

Experimento de crecimiento celular

calificado



小鼠原代少突胶质细胞专用培养基

小鼠原代少突胶质细胞专用培养基

nombre del producto

Medio de cultivo especial para oligodendrocitos primarios de ratones

Número de artículo

EY-XP4291

especificación

100 ml / 500 ml

Servicios Técnicos

Soporte técnico gratuito

uso

Solo experimentos de investigación científica


小鼠原代少突胶质细胞专用培养基


小鼠原代少突胶质细胞专用培养基

Solo para investigación científica.

Algunos de los componentes del sistema de cultivo son sustancias nocivas para la salud humana. no toque el interior del recipiente con el líquido del sistema de cultivo y el líquido residual del sistema de cultivo con la piel expuesta; La concentración y la nocividad de esta parte de las sustancias nocivas son bajas, y en caso de contacto, se puede lavar inmediatamente con agua del grifo.

小鼠原代少突胶质细胞专用培养基

小鼠原代少突胶质细胞专用培养基

El siguiente esquema experimental describe el proceso general de Criopreservación de células cultivadas. El Protocolo experimental detallado debe consultarse en las instrucciones del producto para células específicas.

1. preparar un medio de cultivo congelado y almacenarlo a 2 ° C a 8 ° C hasta su uso. Tenga en cuenta que el medio de Criopreservación utilizado depende de la línea celular utilizada.

2. al congelar las células adheridas a la pared, utilice el método utilizado en el paso para separar suavemente las células del recipiente de cultivo de tejidos. Las células se resuelven con el medio de cultivo necesario para la célula.

3. use un contador de glóbulos rojos, un contador de células de acuerdo con el método de rechazo azul de esperanza o use counterss ® El contador automático de células determina el número total de células y el porcentaje de células vivas. De acuerdo con la densidad de células vivas necesarias, se calcula la demanda de medios de cultivo congelados.

4. centrifugar la suspensión celular durante 5 a 10 minutos con una fuerza centrífuga de aproximadamente 100 - 200 × G. Vierte cuidadosamente el sobrenadante en condiciones estériles y no agite la precipitación celular.

Nota: la velocidad y el tiempo de centrifugación dependen del tipo de célula.

5. resuspender la precipitación celular con un medio de Criopreservación preconfriado y ajustarla a la densidad celular viva adecuada para la célula.

6. empaque la suspensión celular en varios congeladores. Al empaquetar, las células deben mezclarse suavemente de vez en cuando para que mantengan una suspensión celular uniforme.

7. congele las células con un dispositivo de congelación que controle la velocidad de enfriamiento, reduciendo la temperatura en aproximadamente 1 ° C por minuto. o, coloque el congelador que contiene las células en el congelador y luego coloque el congelador a - 80 ° C durante la noche.

小鼠原代少突胶质细胞专用培养基

Células de coriocarcinoma humano

Medio de cultivo especial para fibroblastos escleróticos primarios humanos

Línea celular clonal de leucemia de ratón

Medio de cultivo especial para osteocitos primarios de ratón

Células de cáncer de próstata humano..Nueva introducción en 2013) (conservación del Banco de células madre)

Medio de cultivo especial para oligodendrocitos primarios de ratas

Leucemia humanaLinfocitos T (conservación del Banco de células madre)

Medio de cultivo especial para fibroblastos escleróticos primarios de ratas

Células de adenocarcinoma de endometrio humano

Medio de cultivo especial para células epiteliales del timo primario de ratas

Células de cáncer quístico adenoide de glándulas salivales humanas

Medio de cultivo especial para fibrocitos corneales humanos primarios

personaCélulas de leucemia linfoblástica t

Medio de cultivo especial para células trofoblásticas coriónicas placentarias primarias de ratas

Células de cáncer de vellosidad placentaria humana

Medio de cultivo especial para células de cáncer de páncreas humano primario

Células de leucemia linfoblástica aguda humana

Medio de cultivo especial para condrocitos primarios humanos

Células de tumor de corteza suprarrenal de ratón

Medio de cultivo especial para células musculares lisas de la arteria cerebral primaria de ratones

Células de cáncer gástrico humano Kato III (identificación Str correcta)

Medio de cultivo especial para osteoblastos humanos primarios

Células de carcinoma escamoso de tiroides humano

Medio de cultivo especial para fibroblastos de membrana externa de la arteria umbilical humana primaria

Células de carcinoma escamoso de garganta humana

Medio de cultivo especial para células endoteliales microvasculares grasas primarias de ratas

Células epiteliales de adenocarcinoma colorrectal humano

Medio de cultivo especial para oligodendrocitos primarios de ratonesMedio de cultivo especial para mastocitos de médula ósea humana primaria

Células de feocromocitoma suprarenal de rata(indiferenciada)

Medio de cultivo especial para células madre de tendón primario de rata


小鼠原代少突胶质细胞专用培养基

1. el objeto del estudio son las células vivas

Durante el experimento, la vitalidad celular siempre se puede mantener según sea necesario, y se puede monitorear, detectar e incluso evaluar cuantitativamente la situación de una parte de las células vivas durante mucho tiempo, incluida la morfología, estructura, actividad vital de las células vivas, etc.

2. las condiciones de investigación pueden controlarse artificialmente

pH、 Las condiciones físico - químicas, como la temperatura, el oxígeno, el dióxido de carbono y la tensión, pueden controlarse artificialmente de acuerdo con la realidad y, al mismo tiempo, se pueden aplicar factores químicos, físicos, biológicos y otros como condiciones para la observación experimental, que también pueden estar bajo un estricto control.

3. las muestras estudiadas pueden lograr una homogeneidad comparativa

Después de cultivar un cierto número de álgebras a través de las células, las líneas celulares obtenidas pueden lograr la uniformidad y pertenecen al mismo tipo de células, y cuando sea necesario, se pueden utilizar métodos como la clonación para purificar las células.

4. el contenido de la investigación es fácil de observar, detectar y registrar

Se utilizan diversas técnicas de investigación: como el microscopio biológico invertido, el microscopio fluorescente, el microscopio electrónico, la citología de flujo, el Microscopio confocal láser, la inmunohistoquímica, la hibridación in situ, el marcado isotópico y otros métodos de registro de instrumentos y equipos pueden utilizar fotografía, Cine en miniatura, televisión y otros medios.

5. el alcance de la investigación es relativamente amplio

Las disciplinas aplicadas son relativamente amplias, como citología, inmunología, oncología, bioquímica, genética, biología molecular, etc.

La gama de objetos aplicables es amplia, desde animales inferiores hasta animales superiores, un animal puede ser estudiado específicamente en diferentes etapas de edad y diferentes tejidos.

6. el costo de la investigación es relativamente económico

Puede proporcionar un gran número de sujetos experimentales con rasgos biológicos similares, del mismo período, buena repetibilidad.