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Teléfono
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Dirección
No. 52 chengliu highway, Jiading district, Shanghai
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¿¿ qué?Shanghai amaranto Biotechnology co., Ltd.
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No. 52 chengliu highway, Jiading district, Shanghai

nombre del producto |
Medio de cultivo especial para células lwnt - 3a |
Número de artículo |
EY-XP5475 |
especificación |
1 * 125ml / 500ml |
Servicios Técnicos |
Soporte técnico gratuito |
uso |
Solo experimentos de investigación científica |


Medio de cultivo especial para células lwnt - 3aPresentación del producto
Optimizado cuidadosamente por el equipo, después de pruebas a largo plazo, este producto puede mantener el Estado de crecimiento de las células L wnt - 3A.
Este producto ya está incluidoLos diversos ingredientes necesarios para el crecimiento de las células L wnt - 3a, sin agregar ningún ingrediente, se pueden utilizar directamente en el cultivo de células L wnt - 3A.
Los principales ingredientes del producto
Medio básico dmem 445 ml
Suero bovino fetal especial de 50 ml
P / s Penicillium su - estreptomicina su 5 ml
G-418 0,4 mg/ml
Transporte y conservación
Transporte: Transporte a temperatura media y baja en una caja térmica que contiene bolsas de hielo biológicas
保存方法: 2 ℃ ~ 8 ℃, protegido de la luz, conservado durante 1 mes; - 20 ° c, protegido de la luz, conservado durante 3 meses.
control de calidad
elemento de prueba |
control de calidad |
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Grado de aclaración |
Aclaraciones |
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PH |
7,3 ± 0,2 |
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Contenido de LPS (ue / ml) |
≤ 10 |
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Prueba estéril |
bacteria |
negativo |
Hongos |
negativo |
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Micoplasma |
negativo |
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Prueba de crecimiento celular |
Morfología celular |
normal |
Experimento de crecimiento celular |
calificado |
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Solo para investigación científica.
Algunos de los componentes del sistema de cultivo son sustancias nocivas para la salud humana. no toque el interior del recipiente con el líquido del sistema de cultivo y el líquido residual del sistema de cultivo con la piel expuesta; La concentración y la nocividad de esta parte de las sustancias nocivas son bajas, y en caso de contacto, se puede lavar inmediatamente con agua del grifo.


El siguiente esquema experimental describe el proceso general de Criopreservación de células cultivadas. El Protocolo experimental detallado debe consultarse en las instrucciones del producto para células específicas.
1. preparar un medio de cultivo congelado y almacenarlo a 2 ° C a 8 ° C hasta su uso. Tenga en cuenta que el medio de Criopreservación utilizado depende de la línea celular utilizada.
2. al congelar las células adheridas a la pared, utilice el método utilizado en el paso para separar suavemente las células del recipiente de cultivo de tejidos. Las células se resuelven con el medio de cultivo necesario para la célula.
3. use un contador de glóbulos rojos, un contador de células de acuerdo con el método de rechazo azul de esperanza o use counterss ® El contador automático de células determina el número total de células y el porcentaje de células vivas. De acuerdo con la densidad de células vivas necesarias, se calcula la demanda de medios de cultivo congelados.
4. centrifugar la suspensión celular durante 5 a 10 minutos con una fuerza centrífuga de aproximadamente 100 - 200 × G. Vierte cuidadosamente el sobrenadante en condiciones estériles y no agite la precipitación celular.
Nota: la velocidad y el tiempo de centrifugación dependen del tipo de célula.
5. resuspender la precipitación celular con un medio de Criopreservación preconfriado y ajustarla a la densidad celular viva adecuada para la célula.
6. empaque la suspensión celular en varios congeladores. Al empaquetar, las células deben mezclarse suavemente de vez en cuando para que mantengan una suspensión celular uniforme.
7. congele las células con un dispositivo de congelación que controle la velocidad de enfriamiento, reduciendo la temperatura en aproximadamente 1 ° C por minuto. o, coloque el congelador que contiene las células en el congelador y luego coloque el congelador a - 80 ° C durante la noche.

1. el objeto del estudio son las células vivas
Durante el experimento, la vitalidad celular siempre se puede mantener según sea necesario, y se puede monitorear, detectar e incluso evaluar cuantitativamente la situación de una parte de las células vivas durante mucho tiempo, incluida la morfología, estructura, actividad vital de las células vivas, etc.
2. las condiciones de investigación pueden controlarse artificialmente
pH、 Las condiciones físico - químicas, como la temperatura, el oxígeno, el dióxido de carbono y la tensión, pueden controlarse artificialmente de acuerdo con la realidad y, al mismo tiempo, se pueden aplicar factores químicos, físicos, biológicos y otros como condiciones para la observación experimental, que también pueden estar bajo un estricto control.
3. las muestras estudiadas pueden lograr una homogeneidad comparativa
Después de cultivar un cierto número de álgebras a través de las células, las líneas celulares obtenidas pueden lograr la uniformidad y pertenecen al mismo tipo de células, y cuando sea necesario, se pueden utilizar métodos como la clonación para purificar las células.
4. el contenido de la investigación es fácil de observar, detectar y registrar
Se utilizan diversas técnicas de investigación: como el microscopio biológico invertido, el microscopio fluorescente, el microscopio electrónico, la citología de flujo, el Microscopio confocal láser, la inmunohistoquímica, la hibridación in situ, el marcado isotópico y otros métodos de registro de instrumentos y equipos pueden utilizar fotografía, Cine en miniatura, televisión y otros medios.
5. el alcance de la investigación es relativamente amplio
Las disciplinas aplicadas son relativamente amplias, como citología, inmunología, oncología, bioquímica, genética, biología molecular, etc.
La gama de objetos aplicables es amplia, desde animales inferiores hasta animales superiores, un animal puede ser estudiado específicamente en diferentes etapas de edad y diferentes tejidos.
6. el costo de la investigación es relativamente económico
Puede proporcionar un gran número de sujetos experimentales con rasgos biológicos similares, del mismo período, buena repetibilidad.


Subtipo de células de cáncer de hígado humano GS - hepg2 (sobreexpresión de la Glutamina sintasa) |
Medio de cultivo especial para células NCI - h1944 |
SF - 268 células de cáncer nervioso humano |
Medio de cultivo especial para células T hs578t |
Células de cáncer de riñón humano sw839 |
Medio de cultivo especial para células SNU - 182 |
Ketr - 3 células humanas de cáncer de riñón |
Medio de cultivo especial para células amo - 1 |
Madre glial humana u343 |
Medio de cultivo especial para células NCI - h460 |
Células gliales humanas u - 251 mg (str) |
Medio de cultivo especial para células HL - 60 |
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Medio de cultivo especial para células A20 |
SK - N - be (2) (str) neuroblastos humanos |
Medio de cultivo especial para células SNU - 449 |
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Medio de cultivo especial para células sn12c |
Neuroblastos humanos nb1 |
Medio de cultivo especial para células NK - 92mi |
Células de neuroblastoma humano Lan - 1 |
Medio de cultivo especial para células chago - K - 1 |
Células de cáncer de colon diferenciadas neuroendocrinas humanas lcc18 |
Medio de cultivo especial para células ea.hy926 |
NCI - h660 células pequeñas de próstata neuroendocrina humana |
Medio de cultivo especial para células SNU - 368 |
Células de neurotelioma humano SK - N - MC (str) |
Medio de cultivo especial para células NCI - h1734 |