Kit de IL - 1 beta Elisa

NegociableActualización en02/19

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Descripción general

Tablero de lectura del kit de prueba IL - 1 beta elisa: 1. el color del control negativo es extremadamente claro, y la colorimetría visual generalmente se puede utilizar en la determinación cualitativa. 2. si los resultados se determinan con un medidor de enzima, la precisión depende de la planitud y transparencia del Fondo de la placa elisa, la calidad del medidor de enzima y el algoritmo del software.

Detalles del producto

Kit de IL - 1 beta ElisaPasos de determinación:
1. añadir muestras
1. se necesitan muestras de 45 grados, excepto la colcha.
2. el volumen de muestra debe ser preciso
3. añadir muestras en el Fondo del tubo, no en la pared del tubo
4. no se pueden producir burbujas al agregar muestras
2. baño cálido
1. después de agregar el espécimen y la combinación, se debe poner inmediatamente en la Caja de baño de agua a la temperatura de reacción prescrita.
2. las placas Elisa no deben doblarse juntas.
3. para evitar la evaporación, la placa debe cubrirse o colocarse plana en una caja húmeda metálica con gasa húmeda en la parte inferior.
4. después de agregar el sustrato, el tiempo y la temperatura de la reacción generalmente no son estrictos. Si la temperatura ambiente es superior a 20 ° c, la placa Elisa se puede colocar en la Mesa experimental para evitar la luz, para que se pueda observar de vez en cuando, y la reacción enzimática se puede detener cuando el color del tubo de atención es adecuado.
3. lavado
1. el lavado no es un paso de reacción en el proceso de elisa, pero es la clave para determinar el éxito o el fracaso del experimento.
2. el objetivo es lavar las sustancias que no se unen a antígenos o anticuerpos sólidos en el líquido de reacción y las sustancias interferentes que no se absorben específicamente en el vector sólido durante la reacción.
4. tablero de lectura
1. el color del control negativo es extremadamente claro, y el color visual generalmente se puede utilizar en la determinación cualitativa.
2. si los resultados se determinan con un medidor de enzima, la precisión depende de la planitud y transparencia del Fondo de la placa elisa, la calidad del medidor de enzima y el algoritmo del software.

Mapa de estándares experimentales:
40 ng/L， Estándar no. 5, 150 μl de estándar original se añade 150 μl de diluyente de estándar
20 ng/L， Estándar 4, estándar 5 de 150 μl se añade 150 μl de diluyente estándar
10 ng/L， Estándar 3, estándar 4 de 150 μl se añade 150 μl de diluyente estándar
5 ng/L， Estándar 2, estándar 3 de 150 μl se añade 150 μl de diluyente estándar
2.5 ng/L， Estándar 1, estándar 2 de 150 μl se añade 150 μl de diluyente estándar

Uno de los principales productos de nuestra empresa, los productos se producen estrictamente de acuerdo con las normas pertinentes y se han probado estrictamente y repetidamente, garantizamos la calidad del producto con una actitud rigurosa, garantizando así el progreso sin problemas de su experimento. El ciclo de suministro del producto es corto, el suministro es oportuno, y nuestra empresa también proporciona un servicio completo de preventa y post - venta.

Kit de IL - 1 beta ElisaPreparación del reactivo:

1. placa enzimática: una pieza (96 o 48 agujeros).
2. estándar: 2 botellas (productos liofilizados).
3. diluyente de muestra (sample diluent): 1 × 20 ml / botella.
4. diluyente de anticuerpos marcados (biotin - antiepidy diluent): 1 × 10 ml / botella.
5. diluyente de avidina marcado por superóxidasa de rábano picante (hrp - avidin diluent): 1 × 10 ml / botella.
6. anticuerpos marcados (biotin - anti): 1 × 120 μl / botella (1: 100)
7. avidina marcada por superóxidasa de rábano picante (hrp - avidin): 1 × 120 μl / botella (1: 100)
8. solución de sustrato (tmb supplate): 1 × 10 ml / botella.
9. detergente concentrado (wash buffer): 1 × 20 ml / botella, cada botella se diluye 25 veces con agua destilada cuando se utiliza.
10. solución de parada: 1 × 10 ml / botella (2n h2so4).

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