Proteína recombinante de la proteína humana relacionada con marcks (marcksl1)

Proteína recombinante de la proteína humana relacionada con marcks (marcksl1)

Nombre del producto:Proteína recombinante de la proteína relacionada con marcks (marcksl1)

Nombre en inglés:Proteína relacionada con MARCKS recombinante (MARCKSL1)

MLP1; MRP; MLP; F52; MACMARCKS; proteína similar a MARCKS 1; Sustrato de quinasa C rica en alanina miristoilada por macrofagos

Modelo:CS-D006

Enzimas y quinasas

Especies:Homo sapiens (hombre, hombre)

Fuente: expresión procariótica

HuéspedesE. coli

Niveles de lps:<1.0EU por 1μg

Localización subcelular:n/a

Peso molecular previsto:45,8 kDa

Peso molecular real:45,8kda (para el análisis de diferencias, consulte las instrucciones)

Fragmentos y etiquetas:His33~Ala189 con N-terminal His y GST Tag

Composición del amortiguador:20mm tris, amortiguador NaCl de 150 mm (ph 8.0, que contiene 1 mm edta, 1 mm dtt, 0,01% skl, 5% trehalose y proclin300)

Características: polvo liofilizado

Pureza:> 95%

Punto isoeléctrico:4.7

Aplicaciones:Control Positivo; Inmunógeno; SDS-PAGE; WB.

Especificaciones:10μg50μg200μg1mg5mg

Precauciones para el experimento de proteínas:

1. tratamiento de muestras:

El muestreo, almacenamiento y procesamiento de muestras debe estandarizarse para evitar el ciclo de congelación y deshielo. Evitar la contaminación de las muestras y mantener la pureza de las muestras.

2. separación y preparación de muestras:

Utilice métodos de separación adecuados, como SDS - page o cromatografía líquida. Mantenga los instrumentos y reactivos limpios y evite la contaminación.

3. marcado y estandarización de las muestras:

Elija el método de etiquetado de proteínas adecuado para garantizar la eficiencia y estabilidad del etiquetado.

4. análisis de espectrometría de masas:

Asegúrese de que la calibración y el rendimiento del espectrómetro de masas y otros equipos relacionados estén en Estado y mantenga las condiciones de análisis de espectrometría de masas consistentes.

5. procesamiento y análisis de datos:

La extracción de picos, la calibración de la espectrometría de masas y la cuantificación de proteínas deben llevarse a cabo cuidadosamente, utilizando herramientas profesionales. Se utilizaron métodos estadísticos para analizar los datos y se realizaron múltiples correcciones de hipótesis.

6. repetición tecnológica y control de calidad:

Se realizó una repetición técnica, incluidos los grupos de control positivo y negativo. Asegúrese de la precisión y repetibilidad del experimento.
Métodos / pasos proteicos:

I. en el que los hidrocarburos se oxidan en dióxido de carbono y se escapa el agua, y el nitrógeno en la proteína se convierte en amoníaco combinado con ácido sulfúrico para producir sulfato de cloro en ácido sulfúrico, que luego se destila con álcali para que el amoníaco escape, se absorba con ácido bórico y luego se titula con una solución estándar de ácido sulfúrico o ácido clorhídrico. El contenido de proteínas se multiplica por el consumo de ácido por el coeficiente de conversión. Según la experiencia operativa a lo largo de los años, el autor cree que,
Durante el proceso de inspección, se deben prestar atención a los siguientes tres enlaces. I. control de la cantidad de muestras y reactivos añadidos.
2.1. el número de muestras pesadas depende de la cantidad de proteínas en la muestra. El contenido de nitrógeno en las proteínas es más constante y generalmente se determina determinando el contenido de nitrógeno en los alimentos. En general, las muestras sólidas se pesan 0,2 - 2,0g, las muestras semisólidas se pesan 2 - 5G y las muestras líquidas se absorben 10 - 20ml. las muestras con bajo contenido de nitrógeno en las muestras pueden aumentar el peso de las muestras.
3.2. la cantidad de ácido sulfúrico se añade generalmente en 20 ml, pero si la cantidad de muestra supera el 5g, la cantidad de ácido sulfúrico se debe aumentar en una proporción de 5 ml por gramo de muestra. De lo contrario, la digestión de la muestra no causará resultados Bajos. 3. añadir antiespumante. Los alimentos que contienen más grasa o azúcar producen una gran cantidad de espuma durante la digestión, desbordando el exterior de la botella, causando la pérdida de nitrógeno, por lo que se puede agregar una pequeña cantidad de LJ defoliante antes de la digestión. por ejemplo: parafina líquida, defoliante de silicio, etc.
4. la cantidad de adición del catalizador debe ser adecuada para el catalizador de sulfato de cobre sí, con buenos resultados, bajo precio, poca contaminación ambiental y es un indicador al agregar álcali a la destilación. El sulfato de potasio puede acelerar la descomposición de la materia orgánica y aumentar el punto de ebullición del ácido sulfúrico de 34,0 ° C a más de 40,0 ° c, pero la cantidad de adición no puede ser demasiado grande, de lo contrario, una temperatura demasiado alta hará que la sal de amonio se descomponga, Hu Huimin causa pérdidas, además del sulfato de potasio, el sulfato de sodio también tiene el mismo efecto. 5. las muestras difíciles de digerir también pueden agregar adecuadamente una pequeña cantidad de peróxido de hidrógeno, hipoclorito de sodio y otros oxidantes para acelerar la oxidación de compuestos orgánicos.

5. 2. digestión y tratamiento de muestras. 1. las muestras deben trasladarse al matraz de Kay seco, de lo contrario las muestras son fáciles de pegar a la pared del frasco y no son fáciles de digerir. Al agregar ácido sulfúrico, el polvo adherido a la pared del frasco debe lavarse cuidadosamente en el frasco para que todas las muestras puedan ser digeridas. También preste atención a girar El matraz de Kay durante la digestión, utilizando ácido condensado para lavar las partículas de carbono adheridas a la pared del frasco para promover la digestión. 2. después de mezclar la muestra y el reactivo, se debe poner un pequeño embudo en la boca del frasco e inclinar el frasco 45. Los ángulos se inclinan hacia la red de amianto con pequeños agujeros, se calientan cuidadosamente para evitar salpicaduras. Una vez que todas las muestras en la botella se carbonizan y la espuma se detiene, se fortalece la Potencia de fuego y se mantiene el líquido en la botella ligeramente hirviendo, que se calienta durante media hora después de que el líquido esté en un verde azul claro y transparente, y la muestra se digiere. 3. control de las condiciones en el proceso de destilación.

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