Kit de detección de la enzima antifibrina Alfa 2 en ratones Alfa 2 - AP

Nuestros productos son solo para uso de sección, servicio:

Podemos personalizar los kits de prueba para controlar eficazmente el costo de los reactivos de prueba de acuerdo con sus necesidades de aplicación, como requisitos especiales en términos de alcance de prueba, especies y sensibilidad. Y puede proporcionar pruebas gratuitas.

Parámetros:

Condiciones de conservación: conservación a baja temperatura de 2 - 8 ℃.
Vida útil: 6 meses, todos los kits ofrecen nuevos lotes.
Composición del kit: placa estándar enzimática, reactivo, estándar, etc.
Selección de especificaciones:
Especificaciones del producto: 48t / 96t
48t se refiere a que se pueden hacer 37 muestras.
96t significa que se pueden hacer 85 muestras
Ingredientes principales: placa estándar enzimática, reactivos, productos estándar, etc.
Especies del kit: patatas, ciervos, ovejas, pollos, patos, peces, humanos, ratas, ratones, cobayas, hámsteres, ratones desnudos, conejos, cerdos, perros, monos, caballos, vacas y otros animales y plantas.
Propósito de la prueba: se utiliza para determinar muestras de suero, plasma y líquidos relacionados. Por ejemplo, es adecuado para la detección de especímenes como suero, plasma, orina, ascitis torácica, líquido de riego, líquido cefalorraquídeo, sobrenadante de cultivo celular, homogeneizado de tejido, etc. .

Preparación del reactivo:
1. equilibre lentamente todos los reactivos y especímenes a temperatura ambiente (18 - 25oc) antes de usarlos, y los reactivos no se pueden disolver directamente en 37oc.
2. productos estándar (productos liofilizados): añadir 1 ml de diluyente estándar a cada botella de productos estándar, Dejar reposar a temperatura ambiente durante unos 10 minutos después de cubrirlo, y al mismo tiempo invertir / frotar repetidamente para ayudar a la disolución, su concentración es de 2000pg / ML. Preparar siete tubos EP para diluir el estándar, añadir 150 μl de diluyente estándar en cada tubo ep, como se muestra en la figura, diluir en diferentes gradientes a su vez, y el diluyente estándar (0pg / ml) se utiliza directamente como agujero en blanco. Para garantizar la validez de los resultados experimentales, utilice una nueva solución estándar para cada experimento.
3. detergente concentrado: diluir 20 ml de detergente concentrado a 600 ML con 580 ml de agua destilada o desionizada y diluirlo 30 veces.

Preparación previa al experimento de la muestra:
Muestras líquidas del kit de elisa: incluyendo suero, plasma, orina, ascitis torácica, líquido cefalorraquídeo, sobrenadante de cultivo celular, etc.
(1) suero
Después de 10 - 20 minutos de coagulación natural de la sangre a temperatura ambiente, la centrifugación dura unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Si se forma precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente.
(2) plasma:
El edta, el Citrato de sodio o la Heparina deben seleccionarse como Anticoagulantes de acuerdo con los requisitos del espécimen, y después de mezclar durante 10 - 20 minutos, la centrifugación dura unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Si se forma precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente.
(3) orina:
Recoger con un tubo estéril. Centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Si se forma precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente. La ascitis torácica y el líquido cefalorraquídeo se implementan con referencia a esto.
(4) sobrenadante de cultivo celular:
Al detectar los ingredientes secretores, se recogen con un tubo estéril. Centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar.
(5) cultivo de células
Al detectar los componentes dentro de la célula, la suspensión celular se diluye con PBS (ph7.2 - 7.4), y la concentración celular alcanza alrededor de 1 millón / ML. A través de la congelación y descongelación repetidas o la adición de reactivos de extracción de proteínas tisulares, las células se destruyen y liberan componentes celulares. Centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Si se forma precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente.
(6) especímenes de tejido
Después de cortar el espécimen, mida el peso. Añadir una cierta cantidad de pbs, ph7.4. Congelar y conservar rápidamente con nitrógeno líquido para su uso posterior. Los especímenes se mantienen a una temperatura de 2 - 8 ° C después de derretirse. Añadir una cierta cantidad de PBS (ph7.4) o reactivos de extracción de proteínas de tejido para homogeneizar la muestra a mano o en un homogeneizador. Centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Después del embalaje, uno está pendiente de detección, y el resto está congelado.

Precauciones:

1. los kits deben utilizarse durante el período de validez y no deben utilizarse reactivos caducados.
2. el kit debe conservarse en un refrigerador de 2 - 8 ° C cuando no se utilice. deseche los productos estándar que hayan sido disueltos pero no se hayan agotado.
3. restaurar a temperatura ambiente durante 30 minutos antes de usar el kit y mezclar completamente los diversos ingredientes del kit y las muestras preparadas.
4. en el ensayo, se recomienda que los estándares y las muestras se prueben con agujeros repetidos, y el orden de adición de reactivos debe ser consistente.
5. para evitar la contaminación cruzada, utilice tubos de ensayo desechables, cabezas de pistola, películas de sellado y contenedores de plástico limpios durante el ensayo.
6. el volumen de anticuerpos concentrados y complejos enzimáticos concentrados es menor. durante el transporte, las trazas de líquido se tocarán en la pared y la tapa del tubo. trate con centrifugación (5 - 10 s está bien) antes de usarlo para que el líquido en la pared del tubo se concentre en el Fondo del tubo. al tomarlo, sople cuidadosamente varias veces con un pipeta.
7. no utilice reactivos contenidos en otros kits de origen en lugar de un solo componente de este kit, excepto los concentrados de lavado y terminación en el kit que pueden ser comunes.
8. para garantizar que los resultados sean precisos, es necesario hacer una curva estándar para cada prueba.
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