Kit de prueba ELISA para la enzima 5 - nucleótido en ratones 5 - NT

Los productos que suministramos son solo para investigación científica, y los siguientes son los atributos del producto:
Nombre completo del producto:Kit de prueba ELISA para la enzima 5 - nucleótido en ratones 5 - NT

Nombre en inglés: 5 - nt Elisa kit

Número de artículo: bke6322
Especificaciones: 48t / 96t

Servicio: se pueden proporcionar servicios gratuitos de prueba, así como instrucciones de producto y orientación técnica.

Entorno de conservación: baja temperatura, protección contra la luz y humedad de 2 - 8 ° C

Ingredientes principales: placa estándar enzimática, reactivos, productos estándar, etc.

Propósito de la prueba: se utiliza para determinar muestras de suero, plasma y líquidos relacionados. Por ejemplo, es adecuado para la detección de especímenes como suero, plasma, orina, ascitis torácica, líquido de riego, líquido cefalorraquídeo, sobrenadante de cultivo celular, homogeneizado de tejido, etc. . necesario pero no proporcionado.

Preparación del reactivo:

1. placa enzimática: una pieza (96 o 48 agujeros).

2. estándar: 2 botellas (productos liofilizados).

3. diluyente de muestra (sample diluent): 1 × 20 ml / botella.

4. diluyente de anticuerpos marcados (biotin - antiepidy diluent): 1 × 10 ml / botella.

5. diluyente de avidina marcado por superóxidasa de rábano picante (hrp - avidin diluent): 1 × 10 ml / botella.

6. anticuerpos marcados (biotin - anti): 1 × 120 μl / botella (1: 100)

7. avidina marcada por superóxidasa de rábano picante (hrp - avidin): 1 × 120 μl / botella (1: 100)

8. solución de sustrato (tmb supplate): 1 × 10 ml / botella.

9. detergente concentrado (wash buffer): 1 × 20 ml / botella, cada botella se diluye 25 veces con agua destilada cuando se utiliza.

10. solución de parada: 1 × 10 ml / botella (2n h2so4).
Servicio post - venta:

Composición y preparación de reactivos:

1. placa de Unión enzimática: una pieza (96 agujeros)
2. estándar (liofilizado): 2 botellas, cada botella se diluye a 1 ml de diluyente de muestra antes de su uso, se tapa y se deja reposar durante más de 10 minutos, y luego se invierte / frota repetidamente para ayudar a la disolución, su concentración es de 100 ng / ml, y se diluye a 100 veces la serie (nota: no se diluya a 100 veces directamente en la placa). ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml， La dilución de la muestra se prepara directamente como una concentración estándar de 0 ng / ML dentro de los 15 minutos anteriores al uso temporal.
Por ejemplo, para preparar un estándar de 50 ng / ml: tome el estándar anterior de 0,5 ML (no menos de 0,5 ml) 100 ng / ML y agregue el tubo eppendorf que contiene 0,5 ml de diluyente de muestra, mezcle bien, el resto de las concentraciones y así sucesivamente.
3. diluyente de muestra: 1 × 20 ml / botella.
4. prueba de dilución a: 1 × 10 ml / botella.
5. dilución de detección b: 1 × 10 ml / botella.
6. la solución de prueba a: 1 × 120ul / botella (1: 100) se diluye con la solución de prueba a 1: 100 antes de su uso. antes de la dilución, se prepara de acuerdo con la cantidad total (100ul / agujero) necesaria para cada experimento calculado de antemano. en la preparación real, se deben preparar 0,1 - 0,2 ML más. por ejemplo, la Solución de prueba a de 10ul a más 990ul para la dilución de prueba a se prepara, se mezcla suavemente y se prepara dentro de la hora anterior a su uso.
7. la solución de prueba b: 1 × 120ul / botella (1: 100) se diluye con la solución de prueba B 1: 100 antes de su uso. El método de dilución es el mismo que la solución de detección A.
8. solución de sustrato: 1 × 10 ml / botella.
9. detergente concentrado: 1 × 30 ml / botella, cada botella se diluye 25 veces con agua destilada cuando se utiliza.
10. líquido de terminación: 1 × 10 ml / botella (2n h2so4).

Medio de fermentación de lactosa (medio de fermentación de lactosa) 1000 (g)

Agar de desoxicolato (dc) 250 (g)

Agar de desoxicolato (dc) 1000 (g)

Medio Hertz 250 (g)

Solución de enriquecimiento de Hertz 250 (g)

Base de Agar hemólico 250 (g)

Base de Agar de sangre púrpura de longan 250 (g)

Medio de cultivo de bacterias 250 (g)

Agar de verificación de tetraciclina 250 (g)

Medio Mr - VP 250 (g)

Medio de cultivo Charles 250 (g)

Agar de sal biliar roja neutro púrpura cristalino Vrba 250 (g)

Agar de sal biliar roja neutro púrpura cristalino 1000 (g)

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Pasos de operación:

1. dilución del estándar: este Kit proporciona un estándar original, y el usuario puede diluirlo en un tubo de ensayo pequeño de acuerdo con el siguiente gráfico.

2. adición de muestras: se establecen agujeros en blanco (los agujeros de control en blanco no agregan muestras y reactivos estándar enzimáticos, y el resto de los pasos funcionan de la misma manera), agujeros estándar y agujeros de muestra a medir. Añadir con precisión 50 μl de muestra al estándar en la placa de cubierta del paquete estándar enzimático, primero añadir 40 μl de dilución de muestra al agujero de la muestra a medir, y luego agregar 10 μl de muestra a medir (la dilución final de la muestra es 5 veces). Añadir la muestra a la parte inferior del agujero de la placa estándar de la enzima, tratar de no tocar la pared del agujero, sacudir suavemente y mezclar bien.

3. educación caliente: sellar la placa con película de sellado y colocarla a 37 ° C durante 30 minutos.

4. dispensación: diluir 30 veces el detergente concentrado con agua destilada 30 veces y reservarlo.

5. lavado: quitar cuidadosamente la película de sellado, descartar el líquido, secar, llenar cada agujero con líquido de lavado, Dejar reposar durante 30 segundos y descartarlo, repetirlo 5 veces, palmaditas secas.

6. adición de enzima: añadir 50 μl de reactivo estándar de enzima a cada agujero, excepto el agujero en blanco.

7. Wen yu: la operación es la misma 3.

8. lavado: operación 5.

9. color: primero agregue el agente de color A50 μl por agujero, luego agregue el agente de color b50 μl, agite suavemente y mezcle bien, evite la luz y el color a 37 ° C durante 15 minutos.

10. terminación: 50 μl de líquido de terminación por agujero para detener la reacción (en este momento, el azul se convierte en amarillo).

11. determinación: la absorción (valor de od) de cada agujero se mide secuencialmente con una longitud de onda de 450 nm de aire acondicionado en blanco cero. La determinación debe realizarse dentro de los 15 minutos posteriores a la adición del líquido de terminación.