Cultivo de células vegetales de ácido dienoico de plantas 12 - oxo 12 - oxo ácido dienoico de plantas 12 - oxo (opa) es un precursor directo del ácido 7 - epijasmónico (7 - EPI ácido jasmónico) y tiene actividad biológica. Además de las funciones relacionadas con la actividad del ácido jasmónico, la OPA desempeña un papel independiente en la mediación de la resistencia del Organismo a patógenos y plagas.
ácido 12 - oxo fitodienoic (opa) 12 - ácido dienoico vegetal oxigenado
Etiqueta del producto
ácido dienoico vegetal oxigenado oppo 12; JA-Ile; C; 7 - ácido jasmónico superficial; Hormonas inmunológicas vegetales vegetales; ácidos jasmínicos iasmonetes (jas); CAS NO.:85551-10-6;
Información del producto
nombre del producto |
Número de producto |
especificación |
Precio (yuan) |
ácido 12 - oxo fitodienoic (opa) 12 - ácido dienoico vegetal oxigenado |
MX7302-100UG |
100 plg |
1528 |
ácido 12 - oxo fitodienoic (opa) 12 - ácido dienoico vegetal oxigenado |
MX7302-500UG |
500 µg |
3678 |
ácido 12 - oxo fitodienoic (opa) 12 - ácido dienoico vegetal oxigenado |
MX7302-1MG |
1 mg |
5818 |
Descripción del producto
El ácido dienoico vegetal 12 - oxo (opa) es un precursor directo del ácido 7 - epijasmónico (7 - EPI jasmónico ácido) y es bioactivo. Además de las funciones relacionadas con la actividad del ácido jasmónico, la OPA desempeña un papel independiente en la mediación de la resistencia del Organismo a patógenos y plagas. Como factor de señalización endógena, la OPA puede aumentar la biosíntesis de alcaloides en cultivos celulares de Arabidopsis thaliana (e. californica), aumentar los zarcillos de la familia Cucurbitaceae (b. dioica) y limitar la muerte celular programada inducida por Jasmine en mutantes de Arabidopsis thaliana (a. flu mutant) en condiciones inhibidoras.
Características del producto
Nombre químico: 4 - oxo - 5 alfa - 2z - pentenyl) - 2 - ciclopentene - 1 alfa - octanoic ácido |
Sinónimo: 12 - oxo pda; OPDA; 12 - ácido dienoico vegetal de oxígeno; |
|
Número de CAS: 85551-10-6 |
Fórmula molecular: c18h28o3 |
Peso molecular: 292,4 |
Pureza: ≥ 90% |
Apariencia: solución de etanol |
Métodos de conservación y transporte
保存:-80℃保存, válido durante al menos un año.
Transporte: transporte de hielo seco.
Uso del producto
1) este producto se proporciona en forma de solución madre disuelta en etanol. si es necesario reemplazar otros disolventes, coloque este producto bajo un flujo lento de nitrógeno para volatilizarlo y luego agregue los disolventes necesarios como Dmso y dmf. Después del secado volátil, el OPA es soluble en Dmso (~ 15 mg / ml) o DMF (~ 25 mg / ml); Debido a que es difícil que oppo se disuelva directamente en una solución acuosa, se puede disolver primero en un amortiguador alcalino fuerte (ph > 8, intensidad iónica > 0,1m). Añadir 1 mg de Opa con un amortiguador alcalino fuerte de 400 μl, Sacudirlo violentamente y / o disolverlo por ultrasonido.
2) este producto solo se utiliza para fines científicos, no se puede usar para diagnóstico clínico o tratamiento, no se puede usar para alimentos o medicamentos, y está absolutamente prohibido usarlo en personas.
3) para su seguridad y salud, Use ropa experimental y guantes desechables.
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Información de fondo(vía de señalización del ácido jasmónico): referencias (ruan Jean al. jasmónic Acid Signaling Pathway in plants. Int J mol sci. 2019 may 20; 20 (10). pi: e2479. pmid: 31137463)
I. conceptos y funciones de los jasínidos (jas)
El ácido jasmónico (ja) es una sustancia reguladora vegetal endógena encontrada en plantas superiores. Tanto el ácido jasmónico (ja) como su éster metílico (meja) y el conector de Isoleucina Suan (ja - ile) son derivados de una clase de ácidos grasos, conocidos colectivamente como jasmónicos (jas). Zui fue identificado primero como una hormona relacionada con el estrés. Jas también participa en la regulación de importantes procesos de crecimiento y desarrollo. Por ejemplo, JAS puede inducir la apertura de los poros, inhibir la biosíntesis de RuBisCO y afectar la absorción de nitrógeno y fósforo y el transporte de sustancias orgánicas como la glucosa. En particular, como molécula de señal, JAS puede mediar eficazmente las respuestas de estrés ambiental inducidas por una serie de expresiones genéticas. Las vías de señalización mediada por ja y ácido nucleico (sa) están relacionadas principalmente con la resistencia vegetal, lo que impulsa a las plantas a hacer frente a daños externos (mecánicos, herbívoros e insectos) e infecciones patógenas, induciendo así la expresión de genes resistentes.
II. síntesis y metabolismo de los compuestos de ácido jasmónico
La gran mayoría de los estudios sobre la biosíntesis de compuestos de ácido jasmónico (jas) se han realizado en plantas modelo: Arabidopsis thaliana y tomate (l. esculentum). Dentro de la arabidopsis, hay tres vías de señalización utilizadas para sintetizar jas, incluyendo la vía de dieciocho alcanos que comienza con el ácido alfa - linolénico (18: 3) y la vía de dieciséis alcanos que comienza con el ácido alfa - linolénico (16: 3). Las tres vías requieren tres sitios de reacción: cloroplastos, peroxidos y citosol. Los ácidos grasos insaturados comienzan a sintetizar 12 - oxígeno - ácido dienoico vegetal (opa) o ácido dienoico vegetal (dn - opa) que ocurre dentro del Cloroplasto y luego se transforma en ja en peroxidos. dentro del citosol, ja se metaboliza en diferentes estructuras a través de diversas reacciones químicas, como meja, ja - ile, CJ y 12 - Oh - ja.
La figura 1. Esquema de la vía de biosíntesis de JAs en Arabidopsis thaliana. Las enzimas y los intermedios se indican como sigue: LOX para lipoxigenasa, AOS para aleno óxido sintasa, AOC para aleno óxido ciclasa, OPR3 para OPDA reductasa, JAR1 para 1 resistente al jasmonato, JMT para JA carboxil metiltransferasa; 18:3 para el ácido α-linolénico, 16:3 para el ácido hexadecatrienoico, OPDA para el ácido 12-oxo-fitodienoico, dnOPDA para el ácido dinor-12-oxo-fitodienoico, OPC8 para el ácido 8-(3-oxo-2-(pent-2-enil)ciclopentil)octanoico, OPC6 para el ácido 6-(3-oxo-2-(pent-2-enil)ciclopentil)hexanoico, OPC4 para el ácido 4-(3-oxo-2-(pent-2-enil)ciclopentil)butanoico, tnOPDA para tetranor-OPDA, 4,5-ddh-JA para el 4,5-didehidrajasmonato, JA para el ácido jazmónico, JA-Ile para el jasmonoilo-L-isoleucina y MeJA para el jasmonato de metilo.
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