Kit de prueba de concentración de mercurio del suelo (s - hg) kit de diagnóstico

NegociableActualización en02/08

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Descripción general

Caja de prueba de concentración de mercurio en el suelo (s - hg) $r $n número de artículo: bLl - s8b903 $r $n aplicación: prueba cualitativa / cuantitativa / de actividad enzimática $r $n muestra: suero, plasma, saliva, orina, tejido, sobrenadante celular, lisado, etc. especies adaptadas a $r $n: humano, ratón, rata, planta, pescado, camarón, cangrejo, vaca, oveja, perro, gato, microorganismo, célula, suelo y Otros animales y plantas

Detalles del producto

nombre del producto:Caja de prueba de concentración de mercurio en el suelo (s - hg)
Marca: Bailey
Número de artículo: bLl - s8b903
Especificaciones: 50 tubos / 48 muestras
Método de detección: método fotométrico
Nombre en inglés: soylmercurry (s - hg) centraltest Box
Este producto solo se utiliza en experimentos científicos, no en experimentos científicos.La cama.
Caja de prueba de concentración de mercurio en el suelo (s - hg)Preparación de la muestra:

Preparación de muestras de suero (plasma)

Tanto el suero como el plasma son partes del líquido sanguíneo que no contienen componentes tangibles como las células (incluidas las plaquetas), cuya principal diferencia es que el suero no contiene y las plaquetas, mientras que el plasma lo contiene, y se preparan de la siguiente manera:

1) preparación del suero: la sangre obtenida no puede ser anticoagulante, se coloca en un tubo centrífuga o en un utensilio que se puede centrifugar, se coloca en reposo o en un ambiente de 37 ° C para promover su coagulación, y después de la coagulación de la sangre, se equilibra y centrifuga (generalmente 1000 - 2000g, centrifugación durante 5 - 10 minutos), el sobrenadante obtenido es el suero, que se puede aspirar cuidadosamente (tenga cuidado de no aspirar la composición celular), y se utiliza en equipos separados.

2) preparación de plasma: añadir un cierto porcentaje de Anticoagulantes (anticoagulante: sangre = 1: 9) al recipiente que contiene sangre, añadir una cierta cantidad de sangre y mezclar al revés, y el líquido sobrenadante obtenido después de la centrifugación (las condiciones de centrifugación son las mismas que las anteriores) es plasma. El usuario inicial traslada el sobrenadante a otro recipiente limpio, y al aspirar el plasma, use una pajita capilar contra la superficie del líquido para aspirar gradualmente hacia abajo, evitando que no se pueda aspirar la composición celular.
土壤汞（S-Hg）浓度测试盒

Preparación de muestras de homogeneización de tejidos o células

Se recogen muestras de tejido o células y se homogeneiza después de agregar el medio de homogeneización, que se puede elegir de cuatro maneras.

1) homogeneización manual: verter la muestra (incluido el medio de homogeneización) en el tubo de homogeneización de vidrio, sostener el tubo de homogeneización en la mano izquierda e insertar el extremo inferior en el recipiente con mezcla de agua helada, insertar la barra de apisonamiento verticalmente en el tubo de homogeneización en la mano derecha, girar hacia arriba y hacia abajo y moler docenas de veces (6 - 8 minutos) para homogeneizar el tejido.

2) homogeneización mecánica: cargar el tejido pesado en un tubo ep, añadir un medio de homogeneización, usar una máquina de homogeneización de tejido, en condiciones de baño de agua helada, 60 hz, 90 s para moler en homogeneización de tejido, piel, tejido muscular y tejido vegetal pueden prolongar adecuadamente el tiempo de homogeneización.

3) rotura por ultrasonido: 30 s tratados por ultrasonido con un generador ultrasónico con una amplitud de 14 micras, y las células se rompen en condiciones de baño de agua helada; O se trata con un triturador ultrasónico, 200 w, 2 S / vez, con una brecha de 3 s, con un tiempo total de 5 min.

4) congelación y deshielo repetidos: adecuado para muestras celulares, es decir, suspensión de células con solución hipoosmótica o doble vapor de agua, y luego circulación de "congelación - deshielo - congelación" de la suspensión celular, repetida aproximadamente tres veces.

Cabe señalar que este método afecta la vitalidad de ciertas enzimas. Por lo tanto, este método no está recomendado para detectar la vitalidad enzimática de las muestras celulares.
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