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Correo electrónico
3004967995@qq.com
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Teléfono
13585831301
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Dirección
1661 jialuo highway, Jiading district, Shanghai
Miembros
¿¿ qué?Ayuda
¿¿ qué?Shanghai amaranto Biotechnology co., Ltd.
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1661 jialuo highway, Jiading district, Shanghai
Condiciones de cultivo de células primarias:
- temperatura: generalmente a 37 ° C para simular la temperatura corporal.
ph: el pH del medio de cultivo debe mantenerse entre 7,2 y 7,4 para mantener el estado fisiológico normal de la célula.
ambiente gaseoso: realizado en una incubadora que contiene un 5% de CO2 para promover el crecimiento celular.
medios de cultivo: utilizar medios de cultivo que contengan nutrientes adecuados, como Eagle 's mem, dmem, etc.
operación aséptica: todo el proceso de cultivo debe llevarse a cabo en condiciones asépticas para evitar la contaminación.

¡¡ este producto es solo para la investigación experimental científica! ¡¡ no se puede usar para diagnóstico clínico o animal!
nombre del producto |
Fuentes organizativas |
Tejido adiposo |
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Especificaciones del producto |
5×105 células/T25Botella de cultivo celular |
Características de crecimiento |
Pegar a la pared |
Morfología celular |
Fusiforme, poliángulos |
Número de producto |
CS-X2693 |
Perfil de la célula:
La grasa preporcina se separa del tejido adiposo; El tejido adiposo se compone principalmente de un gran número de grupos de células grasas, y las células grasas reunidas en grupos se dividen en folletos por una fina capa de tejido conjuntivo suelto; Las grasas almacenadas, que se descomponen rápidamente en glicerina y ácidos grasos cuando es necesario, se transportan a los tejidos a través de la sangre para su uso. Afectan la sensibilidad a la insulina, los niveles de presión arterial, la función endoteliales, la actividad fibrolítica y la respuesta inflamatoria, y participan en una variedad de procesos fisiopatológicos importantes; El tejido adiposo se ha convertido en un sistema endocrino extremadamente importante desde que solía ser un órgano puramente almacenado en energía. El tejido adiposo contiene dos tipos principales de células en el cuerpo: una es la célula grasa madura que acumula gotas de poliéster en el plasma; La otra son las células precalificas que tienen este potencial, aunque no acumulan gotas de poliéster en el plasma. Las células precalificas tienen forma de fusiforme y tienen la capacidad de dividir y proliferar; Las células grasas maduras son redondas y han perdido la capacidad de dividir y proliferar. Debido a que las células precalificas son una clase de células precursoras específicas con capacidad de proliferación y diferenciación en células grasas, están muy estrechamente relacionadas con la obesidad. Los prealimentados son un tipo de Fibroblasto que absorbe constantemente lípidos durante la evolución y finalmente se convierte en células grasas maduras. Las células precalificas tienen una fuerte resistencia al daño mecánico externo y se espera que se conviertan en un relleno útil para defectos de tejidos blandos.
Introducción al método:
La grasa precursora de cerdo separada por el laboratorio de la compañía es roja por aceite.El ODetección de teñido, con una pureza alcanzable90%Lo anterior y no contieneEl VIH-1,VHB,VHC, micoplasma, bacterias, levadura y hongos, etc.
Pruebas de calidad:
Las grasas precursoras de cerdo aisladas por el laboratorio de la compañía se preparan mediante digestión por colagenasa, y el número total de células es de aproximadamente5×105 células/Botella.
Información de formación:
El medio de cultivo contieneFBS, aditivos para el crecimiento,penicilina,estreptomicinaesperar
Frecuencia de cambio de líquido por cada2 - 3Cambiar el líquido una vez al día
Características de crecimiento pegadas a la pared
Morfología celular fusiforme, poliángulos
Las características de transmisión se pueden transmitir.3Alrededor de la generación
Líquido digestivo0,25%
Fase gaseosa de las condiciones de cultivo: aire,95%V;CO2,5%

Los pasos operativos específicos para el cultivo de células primarias son los siguientes:
tratamiento de tejidos: extraer los tejidos animales del cuerpo y cortarlos y tratarlos con enzimas digestivas iguales para dispersarlos en células individuales.
recuento celular: recuento de células utilizando un contador de células sanguíneas u otros métodos para asegurarse de que la densidad celular es moderada.
cultivo de vacunación: inocular la suspensión celular en el frasco de cultivo, añadir una cantidad adecuada de medio de cultivo y cultivarla en una incubadora de 37 ° C y 5% de co2.
cambio de líquido y transmisión: cambiar regularmente el medio de cultivo y realizar el cultivo de transmisión cuando la célula alcanza una cierta densidad para mantener el Estado de crecimiento de la célula.

Productos que la compañía está vendiendo:
Anillo de ratón0Ácidos de adenosinaELISA (cAMP)Kit96T / 48T
Kit de ELISA de neurofina humana 3 (-3)Factor neurotrófico humano3(-3)ELISAKit
hormona humana adrencocoicoopic, ACTHELISAKitHormona adrenocorticotrópica humana(ACTH) ELISAKit96T / 48TEmbalaje importado
Humanai-matedciullinatedvimeinaibody, MCVELISAKit anticuerpos humanos contra la proteína vizcaína de melón mutanteELISA (MCV)Especificaciones del kit:96T / 48T
Hidrógeno vegetal/ ATPEnzima(H+/K+-ATPasa)Kit de detección cuantitativa por colorimetría activa20vez
Cáncer de vejiga humana, UBCELISAKitAntígeno del cáncer de vejiga humanoELISA (UBC)Especificaciones del kit:96T / 48T
Ratón il15 (IL-15) ELISAKit 96T / 48T Kit ensamblar/.Original
Ratón il13 (IL-13) ELISAKit 96T / 48T Kit ensamblar/.Original
Ratón ilELISA de 12(IL-12/P70)Kit 96T / 48T Kit ensamblar/.Original
Ratón ilELISA de 12(IL-12/P40)Kit 96T / 48T Kit ensamblar/.Original
Rata dosELISA (MDA)Kit, nombre en inglés:Kit de ELISA MDA
Kit de ELISA de ierferon alfa (IFN-alfa) de ratónInterferón alfa ratón(IFN-αELISAKit
ELISAEnzima sintasa de células endoteliales de ratón(eNOS del ratón) 48T/96TEmbalaje importado
Haga clic en khelisakitEspecificaciones de la proteína azul de la sangre Qi del agujero de la clave del ratón:48T / 96T
Escherichia coli universal(Campylobactercoli)Kit20vez
Elizabethβ2Factor de crecimiento transformador beta de rata2Especificaciones:48T / 96T
VEGFCRatas recombinantesVEGFC / VEGF-CProteína(aa 108-223, SuetiquetaProteína
FAS (Apo-a1; CD95; 0,5mgFAS (Apo-a1; CD95;)Antígenos(...)Apolipoproteínade a1
CSTBReorganizadorcistatina B / CSTBProteína(SuetiquetaProteína
proteína ERBB4 humanaReorganizador/.Mono rhesusHer4 / erbb4Proteína(Suetiqueta(...)
Proteína CD19 RatónRatones recombinantesCD19 / Leu-12Proteína(Suetiqueta(...)
Células grasas precursoras de cerdoRactopamina/BSAAcoplamiento de Ractopamina con proteína de inocencia de sangre bovina1mg Ractopamina / BSAAcoplamiento de Ractopamina con proteína de inocencia de sangre bovina
proteína ERBB4 humanaReorganizador/.Mono rhesusHer4 / erbb4Proteína(Suetiqueta(...)
NS1Gripe a recombinanteH1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Monte Sinaí) No estructural / NS1Proteína(SuetiquetaProteína
ESAM Proteína humanaReorganizadorESAM / Molécula de Adhesión Celular EndotelialProteína(Fcetiqueta(...)
TNFRSF4ReorganizadorTNFRSF4 / OX40 / CD134Proteína(SuetiquetaProteína
Cuatro métodos de cultivo de células primarias:
① método de cultivo de bloques de tejido
El cultivo de bloques de tejido es un método de cultivo primario comúnmente utilizado, simple, fácil y con alta tasa de éxito. El método básico es vacunar las pequeñas masas de tejido cortadas en un frasco de cultivo (o placa de petri), que se puede aplicar previamente con una fina capa de colágeno para facilitar que los bloques de tejido se adhieran a la pared del frasco, de modo que las células circundantes puedan crecer hacia afuera a lo largo de la pared del frasco.
② método de cultivo digestivo
③ método de cultivo de células suspendidas
Para las células que crecen en suspensión, como las células leucémicas, los linfocitos, las células de médula ósea, las células cancerosas e inmunes en el líquido torácico y ascite, no es necesario digerir, se puede separar por centrifugación de baja velocidad, cultivar directamente o vacunarse después de la separación por estratificación de linfocitos.
④ cultivo de órganos
El cultivo de órganos se refiere al cultivo directo en condiciones ambientales específicas in vitro sin separación de tejidos después de obtener un órgano o un bloque de tejido de un donante. el cultivo de órganos puede mantener la integridad relativa del tejido orgánico y puede usarse para centrarse en la observación de la conexión, disposición e interacción entre las células, así como la regulación biológica del entorno local.