Kit de inmunización de la enzima humana pcdh1 procalcitonina SigG

Los principios experimentales de los kits de Elisa de la compañía se suministran al contado, los problemas de calidad se pueden cambiar y reembolsar, eliminando sus preocupaciones, todos los kits de Elisa - pruebas gratuitas, orientación técnica experimental de ELISA durante todo el proceso, experimentos gratuitos.

Uso: reactivos especiales para investigación científica y experimentación, no deben utilizarse para diagnóstico clínico.
Especímenes: suero, plasma, líquido sobrenadante celular, orina, fluidos corporales, líquido de lavado, médula espinal cerebral, agua auricular, agua auricular torácica, tejido, etc.
Especies: humanos, ratas, ratones, conejos, cerdos, perros, monos, caballos, vacas, ovejas, pollos, patos, peces, etc.
En términos de transporte: suministro al contado, generalmente transporte expreso, jiangsu, Zhejiang y Shanghai llegan al día siguiente, y llegan de tres a cinco días en lugares extranjeros y remotos.
常见ELISA试剂盒系列: IL-1, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-2R, IL-27, IL-23, IL-17, IL-18, IL-9, IL-8, IL-6, IL-5, IL-4, IL-2, IL-13, IL-11, IL-10, IL-12P70, IL-12P40, IFN-ω, IFN-β, IFN-α, 值 IFN-γ, TNF-β, TNF-α, sICAM-1, LEP, MMP-3 等.

Proceso experimental:
1. preparación de normas, reactivos y muestras antes del experimento;
2. añadir muestras (estándar y muestras) 100 μl, incubar a 37 ° C durante 1 hora;
3. aspirar y descartar, añadir la solución de detección a100 μl e incubar a 37 ° C durante 1 hora;
4. lavar la placa 3 veces;
5. añadir la solución de detección b100 μl e incubar a 37 ° C durante 30 minutos;
6. lavar la placa 5 veces;
7. añadir un sustrato tmb de 90 μl e incubar a 37 ° C durante 10 - 20 minutos;
8. agregue 50 μl de líquido de terminación y Lea inmediatamente a 450 nm.
Manejo de muestras y requisitos:
1. suero: coagulación natural de la sangre a temperatura ambiente durante 10 - 20 minutos, centrifugación durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm).
Recoger y limpiar cuidadosamente, y si se produce precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente.
2. plasma: se debe seleccionar EDTA o Citrato de sodio como anticoagulante de acuerdo con los requisitos de la muestra. después de mezclar durante 10 - 20 minutos, centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger y limpiar cuidadosamente, y si se forma precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente.
3. orina: recogida con un tubo estéril, centrifugada durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger y limpiar cuidadosamente, y si se forma precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente. La ascitis torácica y el líquido cefalorraquídeo se implementan con referencia.
4. sobrenadante de cultivo celular: al detectar ingredientes secretores, se recoge con un tubo estéril. Centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Al detectar los componentes dentro de la célula, la suspensión celular se diluye con PBS (ph7.2 - 7.4), y la concentración celular alcanza alrededor de 1 millón / ML. A través de la congelación y descongelación repetidas, las células se destruyen y liberan componentes celulares. Centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Si se forma precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente.
5. espécimen de tejido: después de cortar el espécimen, pesar. Añadir una cierta cantidad de pbs, ph7.4. Congelar y conservar rápidamente con nitrógeno líquido para su uso posterior. Los especímenes se mantienen a una temperatura de 2 - 8 ° C después de derretirse. Añadir una cierta cantidad de PBS (ph7.4) y homogeneizar completamente el espécimen con un homogeneizador manual o manual. Centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Después del embalaje, uno está pendiente de detección, y el resto está congelado.
6. después de la recolección de la muestra, la extracción se realiza lo antes posible, la extracción se realiza de acuerdo con la literatura relevante, y después de la extracción, el experimento debe llevarse a cabo lo antes posible. Si no se puede realizar el ensayo de inmediato, se puede conservar el espécimen a - 20 ° c, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetidas.
7. no se pueden detectar muestras que contengan nan3, ya que nan3 inhibe la actividad de la peroxidasa de rábano picante (hrp).
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Kit de detección de proteína de deslizamiento beta (txln beta) (inmunoanálisis de quimioluminiscencia) CLIA kit para taxi beta (txlnb) 96t homo sapiens (hombre)
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Kit de detección temprana de B - citoquina 4 (ebf4) (inmunoanálisis de quimioluminiscencia) CLIA kit para Early B - cell factor 4 (ebf4) 96t homo sapiens (hombre)
Kit de detección temprana de B - citoquina 4 (ebf4) (inmunoanálisis de quimioluminiscencia) CLIA kit para Early B - cell factor 4 (ebf4) 96t muskulus (mouse)
Kit de detección temprana de B - citoquina 4 (ebf4) (inmunoanálisis de quimioluminiscencia) CLIA kit para Early B - cell factor 4 (ebf4) 96t Rattus norvegicus (rat)
Kit de detección del sustrato del receptor del factor de crecimiento fibroblástico 3 (frs3) (inmunoanálisis de quimioluminiscencia) CLIA kit para el receptor del factor de crecimiento fibroblástico 3 (frs3) 96t homo sapiens (hombre)
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Kit de detección de il 1 Epsilon (il1 epsilon) (inmunoanálisis de quimioluminiscencia) CLIA kit para Interleukin 1 Epsilon (il1e) 96t homo sapiens (hombre)
Kit de detección de il 1 Epsilon (il1 epsilon) (inmunoanálisis de quimioluminiscencia) CLIA kit para Interleukin 1 Epsilon (il1e) 96t muskulus (mouse)
Kit de detección de il 1 Epsilon (il1 epsilon) (inmunoanálisis de quimioluminiscencia) CLIA kit para Interleukin 1 Epsilon (il1e) 96t Rattus norvegicus (rat)
Kit de detección de la proteína de Unión al receptor del factor de crecimiento 10 (grb10) (inmunoanálisis de quimioluminiscencia) CLIA kit para el receptor del factor de crecimiento 10 (grb10) 96t homo sapiens (hombre)
Kit de detección de la proteína de Unión al receptor del factor de crecimiento 10 (grb10) (inmunoanálisis de quimioluminiscencia) CLIA kit para el receptor del factor de crecimiento 10 (grb10) 96t muskulus (mouse)
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Anticuerpos contra la gamma - glutamiltransferasa ggt1 / cd224 mejoran el Agar bpls
Medio de cultivo mio de anticuerpos contra la proteína 2 relacionada con el Citoesqueleto tagl2 / tagln2
Peroxiredoxin 2 / prxii tiorexin peroxidasa II / anticuerpo proteico antioxidante sulfhídrico xlt4 Agar
Caldo neutralizante de anticuerpos contra la IL - 8 / cxcl8 il 8 D / e
VIP receptor 1 / vacc1 receptor de péptido intestinal vasoactivo - 1 anticuerpo D / e Agar neutralizante
Desmocellin 2 proteína de puente 2 / proteína de puente 3 anticuerpo M - caldo
Phospho - PLB (ser16) Fosforilación de anticuerpos contra la fosfina cardíaca Agar verde brillante
Anticuerpos de la Mediadora adm2 Agar de pirimidina de amarillenta amarillenta
Catsper canal catiónico proteína relacionada 1 anticuerpo BGS Agar
Anticuerpos del receptor vitamin d receptor / vdr 3 agua de péptido básico
Mitofusina 2 / mfn2 proteína de fusión mitocondrial mfn2 anticuerpo tcbs Agar
Abl2 anticuerpos proteicos abl2 base de caldo de cloruro de sodio (scpb)
Anticuerpos contra la proteína abi1 abi1 / ssh3bp1
Medio de cultivo para la prueba de dihidrasa de anticuerpos de cadena corta de acads acil deshidrogenasa (ad)
Agar de anticuerpos de proteína de Unión androgénica ABP / SHBG
Base de Agar de anticuerpos de cadena media acadm / MCAd acil deshidrogenasa No. 4
Base del medio de cultivo de mi esposa para anticuerpos de cadena larga de acilo deshidrogenasa
Adavl acil deshidrogenasa anticuerpos de cadena larga 60% / L caldo de péptido de cloruro de sodio
Anticuerpos contra la acit1 aciltransferasa 1 cloruro de sodio triasacárido hierro
Jabón 2 / acat2 aciltransferasa 2 anticuerpo triptona Agar de soja pendiente (tsa)
Medio de crecimiento de 42 ° C para anticuerpos contra la proteína reguladora de hierro acontase 2 / aco2
Medio de cultivo o / F de anticuerpos contra la aciloxidasa 1 de la peroxidasa acox1 (hlgb)
Kit de inmunización de la enzima humana pcdh1 procalcitonina SigGAcox2 peroxidasa aciloxidasa 2 anticuerpo cloruro de sodio cristalino líquido bactericida púrpura
Anticuerpos adcy1 adenilato ciclasa 1 Agar de sacarosa de cloruro de sodio
Agar selectivo de bacterias halophilas con anticuerpos adcy2 adenilato ciclasa 2
Precauciones:
1. guarde a 2 - 8 ° c Antes de usarlo. Si los productos estándar después de la resolución no se agotan, abandonarlos.
2. los baches y la posible inversión en el transporte de reactivos traza pueden hacer que el líquido toque la pared del tubo o la tapa de la botella. Por lo tanto, 1000 RPM / corazón separado durante 1 minuto antes de su uso para que el líquido que se adhiere a la pared o tapa del tubo se deposite en el Fondo del tubo.
3. el detergente concentrado extraído del refrigerador puede tener cristalización, lo cual es normal, y el calentamiento ligero a 40 ° C hace que la cristalización * se disuelva antes de preparar el detergente.
(la temperatura de calentamiento no debe exceder los 50 ° c) el detergente debe estar a temperatura ambiente cuando se utiliza.
4. evite la mezcla de los componentes de los kits con diferentes números de lote (excepto el detergente y el líquido de terminación de reacción).
5. la mezcla adecuada y ligera es particularmente importante para los resultados de la reacción. el uso de un Microcontrolador (con baja frecuencia zui), si no hay microcontroladores, se puede mezclar suavemente a mano antes de la incubación de la reacción.
6. se recomienda realizar pruebas de doble agujero durante las pruebas de estándares y muestras en las pruebas.
¡7. ¡ los tubos de ensayo y las cabezas de succión utilizadas en el ensayo son desechables y está estrictamente prohibido mezclarse entre diferentes líquidos! De lo contrario, afectará los resultados de la prueba.
8. durante la prueba, Use ropa de prueba y guantes de látex para hacer un buen trabajo de protección. Especialmente al detectar muestras de sangre u otros fluidos corporales, se debe seguir la barra de protección de seguridad del laboratorio biológico nacional.