Ratón Toll como receptor 9 (tlr - 9 / cd289) Kit Elisa

Ratón Toll como receptor 9 (tlr - 9 / cd289) Kit ElisaPrincipio de detección

El paquete de anticuerpos objetivo se colocó en una placa microporosa de 96 agujeros para hacer un portador sólido, agregando estándares o especímenes a los microporos, respectivamente, en los que el objetivo se conectó a la Unión de anticuerpos en el portador sólido, y luego se agregó el anticuerpo marcado por la superóxidasa de rábano picante, y el anticuerpo no Unido se lavó nuevamente * se lavó y se agregó el sustrato tmb para colorear. El tmb se convierte en azul catalizado por la enzima peróxido y en amarillo final bajo la acción del ácido. La profundidad del color está positivamente relacionada con el objetivo en la muestra. La absorción (valor o.d.) se determina a una longitud de onda de 450 nm con un medidor estándar enzimático y se calcula la concentración de la muestra.

Naan Repetibilidad

En la placa, el coeficiente de variación entre las placas es promedio.Menos del 10%.

Naan Diferencia dentro del lote

Tomar el mismo lote de kits para la detección cuantitativa de muestras de valor fijo bajo, medio y alto, cada muestra se determina 20 veces seguidas, y calcular el promedio y el valor SD de muestras de diferentes concentraciones, respectivamente.

Naan Diferencia entre lotes

Se seleccionaron tres lotes diferentes de kits para la determinación cuantitativa de muestras de valor fijo bajo, medio y alto, y cada muestra se repitió ocho veces con el mismo kit para calcular el promedio y el valor SD de muestras de diferentes concentraciones.

Precisión

La precisión se expresa por el coeficiente de variación CVS del valor determinado de la muestra. CVS (%) = SD / significa × 100 CVS < 10% diferencia entre lotes: CVS < 13%

Estabilidad

Después de la determinación, el kit se conserva a la temperatura recomendada durante el período de validez, y su tasa de reducción de actividad es inferior al 5%.
Para reducir el impacto de factores externos en los valores de detección antes y después de la destrucción del kit, las condiciones ambientales del laboratorio deben ser lo más consistentes posible, especialmente la temperatura, la humedad y las condiciones de temperatura y educación en el laboratorio. En segundo lugar, la operación realizada por el mismo experimentador puede reducir el error humano.

Para ayudarle a resolver mejor los diversos problemas que puede encontrar en el experimento, hemos diseñado estas pautas de problemas para su referencia junto con las instrucciones en el kit. Muchos factores provocarán el fracaso de los experimentos de inmunodeterminación, y la mayoría de los errores técnicos se pueden evitar leyendo completamente y entendiendo con precisión las instrucciones y los pasos experimentales. Si tiene alguna opinión y sugerencia sobre las instrucciones en el kit, bienvenido a comentarios. Esperamos escuchar su voz para mejorar nuestros productos y servirle mejor.
◆ lea cuidadosamente las instrucciones
◆ compruebe la fecha de caducidad en la etiqueta del kit. Si se excede la fecha de caducidad, no lo Use.
◆ determinar que todos los reactivos están completos (cantidad, volumen) de acuerdo con las instrucciones
◆ la preparación de especímenes debe estandarizarse, y el volumen de cada espécimen debe basarse en2 - 3Preparación cuantitativa (almacenamiento) por encima de un agujero complejo, trate de empacarlo como respaldo.
Aquellos que no pueden experimentar a corto plazo, presten atención a la conservación a baja temperatura.
◆ prepare todos los artículos adicionales necesarios para el experimento (como pipeta, tubo de ensayo, limpiador, medidor de enzima)
◆ equilibrar los reactivos utilizados a temperatura ambiente de acuerdo con las instrucciones y determinar la cantidad de reactivos necesarios de acuerdo con el número de muestras detectadas
◆ verifique las condiciones de almacenamiento de cada reactivo en el kit para garantizar que todos los reactivos se almacenen de acuerdo con las condiciones recomendadas en las instrucciones del kit.
◆ compruebe las soluciones de reactivos inestables o deteriorados (como la precipitación o el cambio de color). Algunos reactivos, como la dilución estándar o la dilución de detección, pueden contener sedimentos en el momento del diseño. Todos los reactivos deben mezclarse completamente antes de gotear en la placa estándar de la enzima. Debido a las características del sedimento, es necesario mezclar constantemente antes de agregar la placa estándar enzimática.
◆ asegúrese de que el tiempo y la temperatura de incubación sean suficientes.
◆ no utilice reactivos con diferentes números de lote de producción para reemplazar o mezclar reactivos existentes.
◆ evite la producción de espuma al mezclar o disolver soluciones proteicas.
◆ antes de que comience el experimento, organice el proceso del experimento.
◆ antes de que comience el experimento, limpie la Mesa de trabajo.
◆ si hay un problema, debe hablar con nuestra empresa o agente.Comuníquese.