Glicirrizina a

Nombre chino:Glicirrizina a
Especificación: 20 mg / Unidad
Método de detección y pureza: clar ≥ 98%
Glicirrizina a,En la actualidad, nuestra empresa cuenta con más de 1000 tipos de muestras de control de medicina tradicional china. hemos importado todos los productos en el almacén y nos esforzamos por lograr que la calidad del producto no esté calificada y no salga del almacén. los datos y materiales relacionados con el producto no estén fuera del almacén. cada variedad sigue un control estricto. Todos los productos pasan por proyectos de prueba como rmn, fase líquida y capa delgada. nos esforzamos por mejorar el inventario de productos y contactar con algunas empresas nacionales en un paso más profundo. nos esforzamos por establecer una buena y sólida relación de cooperación a largo plazo. damos la bienvenida a clientes nuevos y antiguos para consultar y ordenar.
，Los métodos de análisis de los controles que se utilizarán en el estudio son probablemente los siguientes:
1. determinación y cuantificación con espectrometría infrarroja
2. cuantificación ultravioleta
3. método cuantitativo colorimétrico para comparación instrumental o visual
4. identificación y cuantificación de la separación por cromatografía
5. métodos para la cuantificación de la separación para otras técnicas de separación líquido - líquido
6. métodos cuantitativos separados para relaciones no estequimétricas
7. determinación del contenido de rotación específica
8. es necesario conocer el método de comparación de la proporción fija de componentes (como las estructuras cis - trans).
Aquí se divide en dos partes: identificación y determinación del contenido. La determinación del contenido se puede cuantificar por normalización si se puede utilizar la cromatografía, pero no por porcentaje de contenido, ya que no se pueden determinar impurezas. La determinación de la pureza se puede dividir en función de su método de preparación y propósito de uso, generalmente hay dos categorías:
1. el método termodinámico (1) el análisis de disolución de fase se utiliza para la detección de impurezas (incluidos los isómeros) para obtener el contenido. (2) sustancias que no son adecuadas para la descomposición en el momento de la fusión mediante el método térmico de escaneo diferencial
2. métodos para la comparación de estándares externos (1) métodos cromatográficos tlc, clar, gc, (2) métodos fotométricos y otros métodos como LC - ms, NMR y así sucesivamente. Los productos de referencia generalmente deben ser confirmados estructuralmente.
En primer lugar, hay que hacer cuatro espectros principales, otros como el punto de fusión, la rotación, el análisis de elementos, etc., que son indispensables al solicitar la aprobación. Si hay controles originales, lo que tenemos que hacer es probar comparando la * naturaleza de las muestras anteriores. Para aquellos lugares donde no hay comparación de objetos conocidos o falta de información sobre sus propiedades, se deben estudiar métodos para estudiar nuevos compuestos y, si es necesario, algunos ensayos auxiliares.

，Algunos productos relacionados son los siguientes, si se necesita más, detalles de nuestra empresa:

A0039 monoamonio de ácido glicólico;
Glicirrizina de amonio monoammonium glicirrizina 53.956 -

04-0 HPLC≥98%
A0040 glicirrizina liquiritin 551 - 15 - 5 clar ≥

98%
A0041 isoliquiritin 5041 - 81 - 6

HPLC ≥98%
A0042 glicirrizina;
Liquiritigenina 578 - 86 - 9 liquiritigenina ≥ 98% Clar
A0559 glicirrizina b licochalcone b 58749 - 23 - 8

HPLC ≥98%
A0463 isoliquiritigenina 961 - 29 - 5

HPLC ≥98%
A0554 Espinosa glicirrizina echinatin 34221 - 41 - 5

HPLC ≥98%
A0558 Licochalcona A 58749-22-7

HPLC ≥98%
A0416 glicirridina ligera 59.870 - 68 - 7

HPLC ≥98%
A0560 glicirrizina c licochalcone c 144506 - 14 - 9

HPLC ≥98%