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Tratamiento de muestras y requisitos del kit de Elisa de hormona estimulante de la tiroides de rata
Fecha:2025-12-09Leer:1

Tratamiento de muestras y requisitos del kit de Elisa de hormona estimulante de la tiroides de rata:

1. suero: coagulación natural de la sangre a temperatura ambiente durante 10 - 20 minutos, centrifugación durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger y limpiar cuidadosamente, y si se produce precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente.

2. plasma: se debe seleccionar EDTA o Citrato de sodio como anticoagulante de acuerdo con los requisitos de la muestra. después de mezclar durante 10 - 20 minutos, centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger y limpiar cuidadosamente, y si se forma precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente.

3. orina: recogida con un tubo estéril, centrifugada durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger y limpiar cuidadosamente, y si se forma precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente. La ascitis torácica y el líquido cefalorraquídeo se implementan con referencia.

4. sobrenadante de cultivo celular: al detectar ingredientes secretores, se recoge con un tubo estéril. Centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Al detectar los componentes dentro de la célula, la suspensión celular se diluye con PBS (ph7.2 - 7.4) y la concentración celular alcanza

Alrededor de 1 millón / ML. A través de la congelación y descongelación repetidas, las células se destruyen y liberan componentes celulares. Centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Si se forma precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente.

5. espécimen de tejido: después de cortar el espécimen, pesar. Añadir una cierta cantidad de pbs, ph7.4. Congelar y conservar rápidamente con nitrógeno líquido para su uso posterior. Los especímenes se mantienen a una temperatura de 2 - 8 ° C después de derretirse. Añadir una cierta cantidad de PBS (ph7.4) y homogeneizar completamente el espécimen con un homogeneizador manual o manual. Centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Después del embalaje, uno está pendiente de detección, y el resto está congelado.

6. después de la recolección de la muestra, la extracción se realiza lo antes posible, la extracción se realiza de acuerdo con la literatura relevante, y después de la extracción, el experimento debe llevarse a cabo lo antes posible. Si no se puede realizar el ensayo de inmediato, se puede conservar el espécimen a - 20 ° c, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetidas.

7. no se pueden detectar muestras que contengan nan3, ya que nan3 inhibe la actividad de la peroxidasa de rábano picante (hrp).


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